Respiporc FLUpan H1N1

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2022

有效成分:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AA03

INN(国际名称):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

治疗组:

Wieprzowy

治疗领域:

Immunologiczne, inaktywowane szczepionki wirusowe dla świń, świński wirus grypy

疗效迹象:

Aktywna immunizacja świń od 8 tygodnia życia przeciwko wirusowi grypy świń pandemicznych H1N1 w celu zmniejszenia wirusowego ładunku płuc i wydalania wirusa. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2017-05-17

资料单张

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
RESPIPORC FLUPAN H1N1 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Węgry
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RESPIPORC FLUpan H1N1 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus grypy A/ludzki
szczep:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – jednostki hemaglutynujące.
ADIUWANT:
Karbomer 971P NF
2 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Zawiesina od przejrzystej do lekko mętnej, o barwie w zakresie od
czerwonawej do bladoróżowej
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja świń w wieku od 8 tygodnia życia przeciwko
pandemicznemu wirusowi
świńskiej grypy H1N1 w celu zmniejszenia wiremii w płucach i
wydalania wirusa.
Czas powstania odporności:
7 dni po szczepieniu podstawowym.
Czas trwania odporności:
3 miesiące po szczepieniu podstawowym.
15
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowe, nieprzekraczające 2°C podwyższenie temperatury odbytu
występuje często po
szczepieniu i nie utrzymuje się przez więcej niż jeden dzień.
W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić przejściowy obrzęk do 2 cm
3
, reakcje takie są częste i
ustępują w ciągu 5 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działania niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RESPIPORC FLUpan H1N1 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus grypy A/ludzki
Szczep:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – jednostki hemaglutynujące
ADIUWANT:
Karbomer 971P NF
2 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Zawiesina od przejrzystej do lekko mętnej, o barwie w zakresie od
czerwonawej do bladoróżowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja świń w wieku od 8 tygodnia życia przeciwko
pandemicznemu wirusowi
świńskiej grypy H1N1 w celu zmniejszenia wiremii w płucach i
wydalania wirusa.
Czas powstania odporności:
7 dni po szczepieniu podstawowym
Czas trwania odporności:
3 miesiące po szczepieniu podstawowym
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie..
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Przejściowe, nieprzekraczające 2°C, podwyższenie temperatury
mierzonej w odbycie występuje
często po szczepieniu i nie utrzymuje się przez więcej niż jeden
dzień.
W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić przejściowy obrzęk do 2 cm
3
: Reakcje takie są częste i
ustępują w ciągu 5 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-02-2022
资料单张 资料单张 德文 21-03-2022
产品特点 产品特点 德文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-02-2022
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2017
资料单张 资料单张 法文 21-03-2022
产品特点 产品特点 法文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-02-2022