Respiporc FLUpan H1N1

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2022

Aktiv ingrediens:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AA03

INN (International Name):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Wieprzowy

Terapeutisk område:

Immunologiczne, inaktywowane szczepionki wirusowe dla świń, świński wirus grypy

Indikasjoner:

Aktywna immunizacja świń od 8 tygodnia życia przeciwko wirusowi grypy świń pandemicznych H1N1 w celu zmniejszenia wirusowego ładunku płuc i wydalania wirusa. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2017-05-17

Informasjon til brukeren

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
RESPIPORC FLUPAN H1N1 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Węgry
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RESPIPORC FLUpan H1N1 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus grypy A/ludzki
szczep:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – jednostki hemaglutynujące.
ADIUWANT:
Karbomer 971P NF
2 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Zawiesina od przejrzystej do lekko mętnej, o barwie w zakresie od
czerwonawej do bladoróżowej
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja świń w wieku od 8 tygodnia życia przeciwko
pandemicznemu wirusowi
świńskiej grypy H1N1 w celu zmniejszenia wiremii w płucach i
wydalania wirusa.
Czas powstania odporności:
7 dni po szczepieniu podstawowym.
Czas trwania odporności:
3 miesiące po szczepieniu podstawowym.
15
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowe, nieprzekraczające 2°C podwyższenie temperatury odbytu
występuje często po
szczepieniu i nie utrzymuje się przez więcej niż jeden dzień.
W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić przejściowy obrzęk do 2 cm
3
, reakcje takie są częste i
ustępują w ciągu 5 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działania niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RESPIPORC FLUpan H1N1 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus grypy A/ludzki
Szczep:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – jednostki hemaglutynujące
ADIUWANT:
Karbomer 971P NF
2 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Zawiesina od przejrzystej do lekko mętnej, o barwie w zakresie od
czerwonawej do bladoróżowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja świń w wieku od 8 tygodnia życia przeciwko
pandemicznemu wirusowi
świńskiej grypy H1N1 w celu zmniejszenia wiremii w płucach i
wydalania wirusa.
Czas powstania odporności:
7 dni po szczepieniu podstawowym
Czas trwania odporności:
3 miesiące po szczepieniu podstawowym
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie..
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Przejściowe, nieprzekraczające 2°C, podwyższenie temperatury
mierzonej w odbycie występuje
często po szczepieniu i nie utrzymuje się przez więcej niż jeden
dzień.
W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić przejściowy obrzęk do 2 cm
3
: Reakcje takie są częste i
ustępują w ciągu 5 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-02-2022