Respiporc FLUpan H1N1

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Wieprzowy

المجال العلاجي:

Immunologiczne, inaktywowane szczepionki wirusowe dla świń, świński wirus grypy

الخصائص العلاجية:

Aktywna immunizacja świń od 8 tygodnia życia przeciwko wirusowi grypy świń pandemicznych H1N1 w celu zmniejszenia wirusowego ładunku płuc i wydalania wirusa. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2017-05-17

نشرة المعلومات

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
RESPIPORC FLUPAN H1N1 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Węgry
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RESPIPORC FLUpan H1N1 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus grypy A/ludzki
szczep:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – jednostki hemaglutynujące.
ADIUWANT:
Karbomer 971P NF
2 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Zawiesina od przejrzystej do lekko mętnej, o barwie w zakresie od
czerwonawej do bladoróżowej
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja świń w wieku od 8 tygodnia życia przeciwko
pandemicznemu wirusowi
świńskiej grypy H1N1 w celu zmniejszenia wiremii w płucach i
wydalania wirusa.
Czas powstania odporności:
7 dni po szczepieniu podstawowym.
Czas trwania odporności:
3 miesiące po szczepieniu podstawowym.
15
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowe, nieprzekraczające 2°C podwyższenie temperatury odbytu
występuje często po
szczepieniu i nie utrzymuje się przez więcej niż jeden dzień.
W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić przejściowy obrzęk do 2 cm
3
, reakcje takie są częste i
ustępują w ciągu 5 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działania niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RESPIPORC FLUpan H1N1 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus grypy A/ludzki
Szczep:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – jednostki hemaglutynujące
ADIUWANT:
Karbomer 971P NF
2 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Zawiesina od przejrzystej do lekko mętnej, o barwie w zakresie od
czerwonawej do bladoróżowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja świń w wieku od 8 tygodnia życia przeciwko
pandemicznemu wirusowi
świńskiej grypy H1N1 w celu zmniejszenia wiremii w płucach i
wydalania wirusa.
Czas powstania odporności:
7 dni po szczepieniu podstawowym
Czas trwania odporności:
3 miesiące po szczepieniu podstawowym
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie..
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Przejściowe, nieprzekraczające 2°C, podwyższenie temperatury
mierzonej w odbycie występuje
często po szczepieniu i nie utrzymuje się przez więcej niż jeden
dzień.
W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić przejściowy obrzęk do 2 cm
3
: Reakcje takie są częste i
ustępują w ciągu 5 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-02-2022

عرض محفوظات المستندات