Respiporc Flu3

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2021

有效成分:

inaktiverede influenza-A-virus / svin

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AA03

INN(国际名称):

inactivated influenza-A virus, swine

治疗组:

svin

治疗领域:

immunologiske

疗效迹象:

Aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravide søer mod svineinfluenza forårsaget af subtype H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. Starten af immunitet: 7 dage efter den primære vaccinationDuration af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. Aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-01-14

资料单张

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
RESPIPORC FLU3
Injektionsvæske, suspension, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Respiporc FLU3 injektionsvæske, suspension, til svin.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Klar, gul/orange til pinkfarvet injektionsvæske til suspension.
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gennemsnit af neutraliserende enheder induceret i
marsvin efter to gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine
Adjuvans
:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
Hjælpestof
:
Thiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan meget sjældent forekomme forbigående, let hæve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Respiporc FLU3 injektionsvæske, suspension, til svin.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gennemsnit af neutraliserende enheder induceret i
marsvin efter to gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,21 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Klar, gul/orange til pinkfarvet suspension til injektion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ikke relevant.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld forventes kun en
mindre lokal reaktion på
injektionsstedet.
4.6
BIVIRKNI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2021
资料单张 资料单张 德文 18-09-2020
产品特点 产品特点 德文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2021
资料单张 资料单张 英文 18-09-2020
产品特点 产品特点 英文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2021
资料单张 资料单张 法文 18-09-2020
产品特点 产品特点 法文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2021