Respiporc Flu3

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktiverede influenza-A-virus / svin

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

inactivated influenza-A virus, swine

المجموعة العلاجية:

svin

المجال العلاجي:

immunologiske

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravide søer mod svineinfluenza forårsaget af subtype H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. Starten af immunitet: 7 dage efter den primære vaccinationDuration af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. Aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2010-01-14

نشرة المعلومات

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
RESPIPORC FLU3
Injektionsvæske, suspension, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Respiporc FLU3 injektionsvæske, suspension, til svin.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Klar, gul/orange til pinkfarvet injektionsvæske til suspension.
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gennemsnit af neutraliserende enheder induceret i
marsvin efter to gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine
Adjuvans
:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
Hjælpestof
:
Thiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan meget sjældent forekomme forbigående, let hæve
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Respiporc FLU3 injektionsvæske, suspension, til svin.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gennemsnit af neutraliserende enheder induceret i
marsvin efter to gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,21 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Klar, gul/orange til pinkfarvet suspension til injektion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ikke relevant.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld forventes kun en
mindre lokal reaktion på
injektionsstedet.
4.6
BIVIRKNI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات