Repaglinide Teva

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-10-2009

有效成分:

repaglinidas

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

A10BX02

INN(国际名称):

repaglinide

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

疗效迹象:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Repaglinidas taip pat vartojamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien tik metforminas kontroliuojamas nepakankamai. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-06-28

资料单张

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Teva
3.
Kaip vartoti Repaglinide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLINIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Teva yra
_geriamas priešdiabetinis vaistas, turintis savo sudėtyje
repaglinido_
, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS
yra liga, kada Jūsų kasa negamina pakankamai insulino cukraus
kiekiui kraujyje
kontroliuoti arba kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną.
Repaglinide Teva vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
gydymo papildymui kartu su dieta
ir fizine mankšta suaugusiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Gydymas
paprastai pradedamas, jeigu
dieta, fiziniais pratimais ir svorio sumažinimu cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta. Repaglinide Teva taip pat galima skirti kartu su
metforminu, kitu vaistu nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinide mažina cukraus kiekį kraujyje ir taip
apsaugo nuo diabeto sukeliamų
komplikacijų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REPAGLINIDE TEVA
REPAGLINIDE T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Šviesiai mėlyna arba mėlyna kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „210“.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Geltona arba šviesiai geltona kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „211“.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Rausvai oranžinė, marga, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas skaičius „93“,
kitoje – „212“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gydymą reikia pradėti kartu su dietinėmis ir fizinio aktyvumo
priemonėmis gliukozės kiekiui
sumažinti priklausomai nuo suvalgyto maisto.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra skiriamas prieš valgį, dozė koreguojama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir (arba) šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip galima nustatyti minimalią
3
efektyvią vaistinio p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 17-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2009
资料单张 资料单张 捷克文 17-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 17-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2009
资料单张 资料单张 德文 17-12-2021
产品特点 产品特点 德文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2009
资料单张 资料单张 希腊文 17-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2009
资料单张 资料单张 英文 17-12-2021
产品特点 产品特点 英文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-10-2009
资料单张 资料单张 法文 17-12-2021
产品特点 产品特点 法文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2009
资料单张 资料单张 意大利文 17-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 17-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 17-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2009
资料单张 资料单张 波兰文 17-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 17-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 17-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2009
资料单张 资料单张 挪威文 17-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-12-2021

搜索与此产品相关的警报