Repaglinide Teva

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

repaglinidas

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

repaglinide

Grupo terapêutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapêutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicações terapêuticas:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Repaglinidas taip pat vartojamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien tik metforminas kontroliuojamas nepakankamai. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2009-06-28

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Teva
3.
Kaip vartoti Repaglinide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLINIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Teva yra
_geriamas priešdiabetinis vaistas, turintis savo sudėtyje
repaglinido_
, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS
yra liga, kada Jūsų kasa negamina pakankamai insulino cukraus
kiekiui kraujyje
kontroliuoti arba kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną.
Repaglinide Teva vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
gydymo papildymui kartu su dieta
ir fizine mankšta suaugusiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Gydymas
paprastai pradedamas, jeigu
dieta, fiziniais pratimais ir svorio sumažinimu cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta. Repaglinide Teva taip pat galima skirti kartu su
metforminu, kitu vaistu nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinide mažina cukraus kiekį kraujyje ir taip
apsaugo nuo diabeto sukeliamų
komplikacijų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REPAGLINIDE TEVA
REPAGLINIDE T
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Šviesiai mėlyna arba mėlyna kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „210“.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Geltona arba šviesiai geltona kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „211“.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Rausvai oranžinė, marga, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas skaičius „93“,
kitoje – „212“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gydymą reikia pradėti kartu su dietinėmis ir fizinio aktyvumo
priemonėmis gliukozės kiekiui
sumažinti priklausomai nuo suvalgyto maisto.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra skiriamas prieš valgį, dozė koreguojama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir (arba) šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip galima nustatyti minimalią
3
efektyvią vaistinio p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos