Repaglinide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-12-2021

Aktivni sastojci:

repaglinidas

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapijske indikacije:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Repaglinidas taip pat vartojamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien tik metforminas kontroliuojamas nepakankamai. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2009-06-28

Uputa o lijeku

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Teva
3.
Kaip vartoti Repaglinide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLINIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Teva yra
_geriamas priešdiabetinis vaistas, turintis savo sudėtyje
repaglinido_
, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS
yra liga, kada Jūsų kasa negamina pakankamai insulino cukraus
kiekiui kraujyje
kontroliuoti arba kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną.
Repaglinide Teva vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
gydymo papildymui kartu su dieta
ir fizine mankšta suaugusiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Gydymas
paprastai pradedamas, jeigu
dieta, fiziniais pratimais ir svorio sumažinimu cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta. Repaglinide Teva taip pat galima skirti kartu su
metforminu, kitu vaistu nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinide mažina cukraus kiekį kraujyje ir taip
apsaugo nuo diabeto sukeliamų
komplikacijų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REPAGLINIDE TEVA
REPAGLINIDE T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Šviesiai mėlyna arba mėlyna kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „210“.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Geltona arba šviesiai geltona kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „211“.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Rausvai oranžinė, marga, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas skaičius „93“,
kitoje – „212“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gydymą reikia pradėti kartu su dietinėmis ir fizinio aktyvumo
priemonėmis gliukozės kiekiui
sumažinti priklausomai nuo suvalgyto maisto.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra skiriamas prieš valgį, dozė koreguojama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir (arba) šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip galima nustatyti minimalią
3
efektyvią vaistinio p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata