Repaglinide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2009

유효 성분:

repaglinidas

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

치료 그룹:

Narkotikai, vartojami diabetu

치료 영역:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

치료 징후:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Repaglinidas taip pat vartojamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien tik metforminas kontroliuojamas nepakankamai. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2009-06-28

환자 정보 전단

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Teva
3.
Kaip vartoti Repaglinide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLINIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Teva yra
_geriamas priešdiabetinis vaistas, turintis savo sudėtyje
repaglinido_
, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS
yra liga, kada Jūsų kasa negamina pakankamai insulino cukraus
kiekiui kraujyje
kontroliuoti arba kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną.
Repaglinide Teva vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
gydymo papildymui kartu su dieta
ir fizine mankšta suaugusiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Gydymas
paprastai pradedamas, jeigu
dieta, fiziniais pratimais ir svorio sumažinimu cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta. Repaglinide Teva taip pat galima skirti kartu su
metforminu, kitu vaistu nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinide mažina cukraus kiekį kraujyje ir taip
apsaugo nuo diabeto sukeliamų
komplikacijų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REPAGLINIDE TEVA
REPAGLINIDE T
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Šviesiai mėlyna arba mėlyna kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „210“.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Geltona arba šviesiai geltona kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „211“.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Rausvai oranžinė, marga, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas skaičius „93“,
kitoje – „212“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gydymą reikia pradėti kartu su dietinėmis ir fizinio aktyvumo
priemonėmis gliukozės kiekiui
sumažinti priklausomai nuo suvalgyto maisto.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra skiriamas prieš valgį, dozė koreguojama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir (arba) šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip galima nustatyti minimalią
3
efektyvią vaistinio p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림