Reagila

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2022

有效成分:

kariprazinhydroklorid

可用日期:

Gedeon Richter

ATC代码:

N05AX15

INN(国际名称):

cariprazine

治疗组:

psykoleptiske

治疗领域:

schizofreni

疗效迹象:

Reagila er indisert for behandling av schizofreni hos voksne pasienter.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autorisert

授权日期:

2017-07-13

资料单张

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REAGILA 1,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 3 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 4,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 6 MG KAPSEL, HARD
kariprazin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Reagila er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Reagila
3.
Hvordan du bruker Reagila
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Reagila
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REAGILA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Reagila inneholder virkestoffet kariprazin og tilhører en gruppe
legemidler som kalles antipsykotika.
Det brukes til å behandle voksne med schizofreni.
Schizofreni er en sykdom som kjennetegnes av symptomer som for
eksempel å høre, se eller oppfatte
ting som ikke er der (hallusinasjon), mistenksomhet, feiloppfatninger,
usammenhengende tale og
oppførsel samt følelsesflathet. Personer med denne sykdommen kan
også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige, anspente, eller være ute av stand til å starte
eller opprettholde planlagte
aktiviteter, eller vise uvillighet til å snakke eller manglende
følelsesmessig respons på en situasjon
som vanligvis stimulerer følelser hos andre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REAGILA
BRUK IKKE REAGILA:
-
dersom du er allergisk overfor kariprazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker legemidler til behandling av:
-
hepatitt forårsaket av hepa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Reagila 3 mg kapsel, hard
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Reagila 6 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 1,5
mg kariprazin.
Reagila 3 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 3 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0003 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 4,5
mg kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0008 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 6 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0096 mg allurarød AC (E 129).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med hvit
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 1.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 3 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 3” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
3
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og grønn
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 4.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 6 mg kapsel, hard
‘Størrelse 3’ (ca. 15,9 mm lengde) hard gelatinkapsel med lilla
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 6” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kaps
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2017
资料单张 资料单张 德文 07-06-2022
产品特点 产品特点 德文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2017
资料单张 资料单张 英文 07-06-2022
产品特点 产品特点 英文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2017
资料单张 资料单张 法文 07-06-2022
产品特点 产品特点 法文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史