Reagila

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

kariprazinhydroklorid

Available from:

Gedeon Richter

ATC code:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Therapeutic group:

psykoleptiske

Therapeutic area:

schizofreni

Therapeutic indications:

Reagila er indisert for behandling av schizofreni hos voksne pasienter.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2017-07-13

Patient Information leaflet

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REAGILA 1,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 3 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 4,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 6 MG KAPSEL, HARD
kariprazin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Reagila er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Reagila
3.
Hvordan du bruker Reagila
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Reagila
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REAGILA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Reagila inneholder virkestoffet kariprazin og tilhører en gruppe
legemidler som kalles antipsykotika.
Det brukes til å behandle voksne med schizofreni.
Schizofreni er en sykdom som kjennetegnes av symptomer som for
eksempel å høre, se eller oppfatte
ting som ikke er der (hallusinasjon), mistenksomhet, feiloppfatninger,
usammenhengende tale og
oppførsel samt følelsesflathet. Personer med denne sykdommen kan
også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige, anspente, eller være ute av stand til å starte
eller opprettholde planlagte
aktiviteter, eller vise uvillighet til å snakke eller manglende
følelsesmessig respons på en situasjon
som vanligvis stimulerer følelser hos andre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REAGILA
BRUK IKKE REAGILA:
-
dersom du er allergisk overfor kariprazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker legemidler til behandling av:
-
hepatitt forårsaket av hepa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Reagila 3 mg kapsel, hard
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Reagila 6 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 1,5
mg kariprazin.
Reagila 3 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 3 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0003 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 4,5
mg kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0008 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 6 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0096 mg allurarød AC (E 129).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med hvit
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 1.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 3 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 3” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
3
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og grønn
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 4.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 6 mg kapsel, hard
‘Størrelse 3’ (ca. 15,9 mm lengde) hard gelatinkapsel med lilla
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 6” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kaps
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-09-2017

Search alerts related to this product

View documents history