Reagila

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-06-2022
SPC SPC (SPC)
07-06-2022

active_ingredient:

kariprazinhydroklorid

MAH:

Gedeon Richter

ATC_code:

N05AX15

INN:

cariprazine

therapeutic_group:

psykoleptiske

therapeutic_area:

schizofreni

therapeutic_indication:

Reagila er indisert for behandling av schizofreni hos voksne pasienter.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2017-07-13

PIL

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REAGILA 1,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 3 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 4,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 6 MG KAPSEL, HARD
kariprazin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Reagila er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Reagila
3.
Hvordan du bruker Reagila
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Reagila
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REAGILA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Reagila inneholder virkestoffet kariprazin og tilhører en gruppe
legemidler som kalles antipsykotika.
Det brukes til å behandle voksne med schizofreni.
Schizofreni er en sykdom som kjennetegnes av symptomer som for
eksempel å høre, se eller oppfatte
ting som ikke er der (hallusinasjon), mistenksomhet, feiloppfatninger,
usammenhengende tale og
oppførsel samt følelsesflathet. Personer med denne sykdommen kan
også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige, anspente, eller være ute av stand til å starte
eller opprettholde planlagte
aktiviteter, eller vise uvillighet til å snakke eller manglende
følelsesmessig respons på en situasjon
som vanligvis stimulerer følelser hos andre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REAGILA
BRUK IKKE REAGILA:
-
dersom du er allergisk overfor kariprazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker legemidler til behandling av:
-
hepatitt forårsaket av hepa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Reagila 3 mg kapsel, hard
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Reagila 6 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 1,5
mg kariprazin.
Reagila 3 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 3 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0003 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 4,5
mg kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0008 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 6 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0096 mg allurarød AC (E 129).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med hvit
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 1.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 3 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 3” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
3
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og grønn
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 4.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 6 mg kapsel, hard
‘Størrelse 3’ (ca. 15,9 mm lengde) hard gelatinkapsel med lilla
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 6” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kaps
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 07-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2017
PIL PIL չեխերեն 07-06-2022
SPC SPC չեխերեն 07-06-2022
PAR PAR չեխերեն 18-09-2017
PIL PIL դանիերեն 07-06-2022
SPC SPC դանիերեն 07-06-2022
PAR PAR դանիերեն 18-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2017
PIL PIL էստոներեն 07-06-2022
SPC SPC էստոներեն 07-06-2022
PAR PAR էստոներեն 18-09-2017
PIL PIL հունարեն 07-06-2022
SPC SPC հունարեն 07-06-2022
PAR PAR հունարեն 18-09-2017
PIL PIL անգլերեն 07-06-2022
SPC SPC անգլերեն 07-06-2022
PAR PAR անգլերեն 18-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2017
PIL PIL իտալերեն 07-06-2022
SPC SPC իտալերեն 07-06-2022
PAR PAR իտալերեն 18-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 07-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2017
PIL PIL մալթերեն 07-06-2022
SPC SPC մալթերեն 07-06-2022
PAR PAR մալթերեն 18-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2017
PIL PIL լեհերեն 07-06-2022
SPC SPC լեհերեն 07-06-2022
PAR PAR լեհերեն 18-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2017
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2017

view_documents_history