Rasitrio

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2012

有效成分:

aliskiren, amlodipine, hydrochloorthiazide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA54

INN(国际名称):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

治疗组:

Cardiovasculair systeem

治疗领域:

hypertensie

疗效迹象:

Rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van aliskiren amlodipine, hydrochloorthiazide gegeven gelijktijdig op dezelfde dosisniveaus niveau als in de combinatie.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2011-11-22

资料单张

                                201
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
202
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Aliskiren/amlodipine/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasitrio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Rasitrio niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Rasitrio?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Rasitrio?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASITRIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASITRIO?
Rasitrio bevat drie werkzame stoffen, die aliskiren, amlodipine en
hydrochloorthiazide genoemd
worden. Al deze stoffen dragen bij aan de regulering van hoge
bloeddruk (hypertensie).

Aliskiren is een stof die behoort tot een groep geneesmiddelen die
renineremmers wordt
genoemd. Renineremmers verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen
waardoor de bloeddruk
stijgt. Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II
kunnen de bloedvaten
ontspannen, daardoor daalt de bloeddruk.

Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die
calciumkanaalblokkers wordt genoemd
en die een hoge bloeddruk onder controle helpen te houden. Door
amlodipine verwijden en
ontspannen de bloedvaten, waardoor de bloeddruk daalt.

Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat), 5
mg amlodipine (als besylaat) en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Violet-witte, ovaalvormige convexe filmomhulde tablet met schuine
randen, gegraveerd met “YIY”
op de ene zijde and “NVR” op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie als substitutietherapie bij
volwassen patiënten bij wie de bloeddruk voldoende onder controle is
gebracht met de combinatie van
aliskiren, amlodipine en hydrochloorthiazide tezamen gegeven bij
hetzelfde dosisniveau als dat van de
combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Rasitrio is één tablet per dag.
Patiënten die aliskiren, amlodipine en hydrochloorthiazide gebruiken
met aparte tabletten, tezamen
gegeven op dezelfde tijd van de dag kunnen worden omgezet naar een
vaste combinatie tablet van
Rasitrio die dezelfde dosis van de componenten bevat.
De vaste dosiscombinatie moet alleen worden gebruikt nadat een stabiel
effect met de enkelvoudige
componenten, gelijktijdig gegeven, is bereikt na dosistitratie. De
dosering moet per patiënt worden
bepaald en moet worden aangepast op geleide van de klinische respons
van de patiënt.
Bijzondere patiëntgroepen
_Oudere patiënten in de leeftijd van 65 jaar en ouder _
Er is bewijs van een verhoogd risico op bijwerkingen gerelateerd aan
hypotensie in patiënten van
65 jaar of ouder behandeld met Rasitrio. Bijzondere voorzichtigheid is
daarom geboden bij gebruik
van Rasitrio bij patiënten van 65 jaar of ouder.
De aanbevolen startdosis van aliskiren bij deze groep patiënten is
150 mg. Er werd geen klinisch
relevante addition
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2012
资料单张 资料单张 德文 20-09-2012
产品特点 产品特点 德文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2012
资料单张 资料单张 英文 20-09-2012
产品特点 产品特点 英文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2012
资料单张 资料单张 法文 20-09-2012
产品特点 产品特点 法文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2012

查看文件历史