Rasitrio

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskiren, amlodipine, hydrochloorthiazide

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA54

ИНН (Международная Имя):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Cardiovasculair systeem

Терапевтические области:

hypertensie

Терапевтические показания :

Rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van aliskiren amlodipine, hydrochloorthiazide gegeven gelijktijdig op dezelfde dosisniveaus niveau als in de combinatie.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

teruggetrokken

Дата Авторизация:

2011-11-22

тонкая брошюра

                                201
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
202
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Aliskiren/amlodipine/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasitrio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Rasitrio niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Rasitrio?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Rasitrio?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASITRIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASITRIO?
Rasitrio bevat drie werkzame stoffen, die aliskiren, amlodipine en
hydrochloorthiazide genoemd
worden. Al deze stoffen dragen bij aan de regulering van hoge
bloeddruk (hypertensie).

Aliskiren is een stof die behoort tot een groep geneesmiddelen die
renineremmers wordt
genoemd. Renineremmers verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen
waardoor de bloeddruk
stijgt. Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II
kunnen de bloedvaten
ontspannen, daardoor daalt de bloeddruk.

Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die
calciumkanaalblokkers wordt genoemd
en die een hoge bloeddruk onder controle helpen te houden. Door
amlodipine verwijden en
ontspannen de bloedvaten, waardoor de bloeddruk daalt.

Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat), 5
mg amlodipine (als besylaat) en
12,5 mg hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Violet-witte, ovaalvormige convexe filmomhulde tablet met schuine
randen, gegraveerd met “YIY”
op de ene zijde and “NVR” op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie als substitutietherapie bij
volwassen patiënten bij wie de bloeddruk voldoende onder controle is
gebracht met de combinatie van
aliskiren, amlodipine en hydrochloorthiazide tezamen gegeven bij
hetzelfde dosisniveau als dat van de
combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Rasitrio is één tablet per dag.
Patiënten die aliskiren, amlodipine en hydrochloorthiazide gebruiken
met aparte tabletten, tezamen
gegeven op dezelfde tijd van de dag kunnen worden omgezet naar een
vaste combinatie tablet van
Rasitrio die dezelfde dosis van de componenten bevat.
De vaste dosiscombinatie moet alleen worden gebruikt nadat een stabiel
effect met de enkelvoudige
componenten, gelijktijdig gegeven, is bereikt na dosistitratie. De
dosering moet per patiënt worden
bepaald en moet worden aangepast op geleide van de klinische respons
van de patiënt.
Bijzondere patiëntgroepen
_Oudere patiënten in de leeftijd van 65 jaar en ouder _
Er is bewijs van een verhoogd risico op bijwerkingen gerelateerd aan
hypotensie in patiënten van
65 jaar of ouder behandeld met Rasitrio. Bijzondere voorzichtigheid is
daarom geboden bij gebruik
van Rasitrio bij patiënten van 65 jaar of ouder.
De aanbevolen startdosis van aliskiren bij deze groep patiënten is
150 mg. Er werd geen klinisch
relevante addition
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-09-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-09-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов