Rapilysin

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2016

有效成分:

reteplaasia

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

B01AD07

INN(国际名称):

reteplase

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Sydäninfarkti

疗效迹象:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

1996-08-29

资料单张

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RAPILYSIN 10 U INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
reteplaasi
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille
taibapteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Rapilysin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Rapilysiniä
3.
Miten Rapilysiniä annostellaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Rapilysinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RAPILYSIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rapilysin (rekombinantti plasminogeeniaktivaattori) on hyytymiä
liuottava (trombolyyttinen) lääke,
jota käytetään liuottamaan tiettyihin verisuoniin muodostuneita
verihyytymiä sekä palauttamaan
verenkierto näissä tukkeutuneissa suonissa (= trombolyysi).
Rapilysiniä käytetään akuutin sydäninfarktin (sydänkohtauksen)
jälkeen sydänkohtauksen
aiheuttaneiden verihyytymien liuottamiseksi. Lääke annetaan 12
tunnin kuluessa oireiden alkamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN RAPILYSIINIÄ
Selvittääkseen, onko sinulla tavallista suurempi riski
verenvuodoille, lääkäri tulee kysymään joitakin
kysymyksiä ennen Rapilysinin antoa.
ÄLÄ KÄYTÄ RAPILYSINIÄ
•
Jos olet allerginen reteplaasille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen sisältämälle aineelle (luetelto
kohdassa 6.)
•
Jos sinulla on jokin verenvuotohäiriö
•
Jos käytät lääkettä veresi ohentamiseksi (oraaliset
antikoagulantit, esim. varfariini)
•
Jos sinulla on aivokasvain, jokin verisuoniepämuodostuma tai
valtimonlaajentuma (aneurysma)
aivoissasi

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rapilysin 10 U, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 10 U* reteplaasia** 0,56 grammassa
injektiokuiva-ainetta.
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 10 ml injektionesteisiin
käytettävää vettä.
Valmis liuos sisältää reteplaasia 1 U/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
*Reteplaasin vahvuus ilmaistaan yksikköinä (U) käyttäen
spesifistä reteplaasin referenssistandardia,
joten yksikköjä ei voida verrata muiden trombolyyttisten aineiden
yksiköihin
**Rekombinantti plasminogeeniaktivaattori, joka on valmistettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas, väritön neste
(injektionesteisiin käytettävä vesi).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rapilysin on tarkoitettu liuotushoitoon epäillyssä
sydäninfarktissa, johon liittyy jatkuva ST-välin
nousu tai äskettäinen vasemman puolen haarakatkos. Hoito aloitetaan
12 tunnin sisällä akuutin
sydäninfarktin oireiden alkamisesta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Reteplaasihoito on aloitettava mahdollisimman pian akuutin
sydäninfarktin oireiden alkamisen
jälkeen.
Rapilysiniä saavat määrätä vain trombolyysihoitoon perehtyneet
lääkärit, joilla on käytettävissään
hoidon seurantaan tarvittavat tilat ja välineet.
Annostus
_Rapilysinin annostus _
Rapilysiniä annetaan kahtena 10 U:n boluksena 30 minuutin välein
("double bolus").
Kumpikin bolus annetaan hitaana laskimoinjektiona kahden minuutin
kuluessa. On varmistettava, ettei
injektiota anneta vahingossa suonen ulkopuolelle.
Tromboosin uusiutumisriskin vähentämiseksi
_HEPARIINIA JA ASETYYLISALISYYLIHAPPOA_
tulee antaa ennen
ja jälkeen Rapilysin-injektioiden.
_Hepariinin annostus _
3
Suositeltu hepariiniannos on 5000 IU bolusinjektiona ennen
reteplaasihoidon aloittamista sekä
infuusiona nopeudella 1000 IU/tunti toisen reteplaasi-in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2016
资料单张 资料单张 德文 01-06-2023
产品特点 产品特点 德文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2016
资料单张 资料单张 英文 01-06-2023
产品特点 产品特点 英文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2016
资料单张 资料单张 法文 01-06-2023
产品特点 产品特点 法文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史