Rapilysin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-06-2023

Bahan aktif:

reteplaasia

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

B01AD07

INN (Nama Internasional):

reteplase

Kelompok Terapi:

Antitromboottiset aineet

Area terapi:

Sydäninfarkti

Indikasi Terapi:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1996-08-29

Selebaran informasi

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RAPILYSIN 10 U INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
reteplaasi
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille
taibapteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Rapilysin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Rapilysiniä
3.
Miten Rapilysiniä annostellaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Rapilysinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RAPILYSIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rapilysin (rekombinantti plasminogeeniaktivaattori) on hyytymiä
liuottava (trombolyyttinen) lääke,
jota käytetään liuottamaan tiettyihin verisuoniin muodostuneita
verihyytymiä sekä palauttamaan
verenkierto näissä tukkeutuneissa suonissa (= trombolyysi).
Rapilysiniä käytetään akuutin sydäninfarktin (sydänkohtauksen)
jälkeen sydänkohtauksen
aiheuttaneiden verihyytymien liuottamiseksi. Lääke annetaan 12
tunnin kuluessa oireiden alkamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN RAPILYSIINIÄ
Selvittääkseen, onko sinulla tavallista suurempi riski
verenvuodoille, lääkäri tulee kysymään joitakin
kysymyksiä ennen Rapilysinin antoa.
ÄLÄ KÄYTÄ RAPILYSINIÄ
•
Jos olet allerginen reteplaasille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen sisältämälle aineelle (luetelto
kohdassa 6.)
•
Jos sinulla on jokin verenvuotohäiriö
•
Jos käytät lääkettä veresi ohentamiseksi (oraaliset
antikoagulantit, esim. varfariini)
•
Jos sinulla on aivokasvain, jokin verisuoniepämuodostuma tai
valtimonlaajentuma (aneurysma)
aivoissasi

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rapilysin 10 U, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 10 U* reteplaasia** 0,56 grammassa
injektiokuiva-ainetta.
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 10 ml injektionesteisiin
käytettävää vettä.
Valmis liuos sisältää reteplaasia 1 U/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
*Reteplaasin vahvuus ilmaistaan yksikköinä (U) käyttäen
spesifistä reteplaasin referenssistandardia,
joten yksikköjä ei voida verrata muiden trombolyyttisten aineiden
yksiköihin
**Rekombinantti plasminogeeniaktivaattori, joka on valmistettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas, väritön neste
(injektionesteisiin käytettävä vesi).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rapilysin on tarkoitettu liuotushoitoon epäillyssä
sydäninfarktissa, johon liittyy jatkuva ST-välin
nousu tai äskettäinen vasemman puolen haarakatkos. Hoito aloitetaan
12 tunnin sisällä akuutin
sydäninfarktin oireiden alkamisesta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Reteplaasihoito on aloitettava mahdollisimman pian akuutin
sydäninfarktin oireiden alkamisen
jälkeen.
Rapilysiniä saavat määrätä vain trombolyysihoitoon perehtyneet
lääkärit, joilla on käytettävissään
hoidon seurantaan tarvittavat tilat ja välineet.
Annostus
_Rapilysinin annostus _
Rapilysiniä annetaan kahtena 10 U:n boluksena 30 minuutin välein
("double bolus").
Kumpikin bolus annetaan hitaana laskimoinjektiona kahden minuutin
kuluessa. On varmistettava, ettei
injektiota anneta vahingossa suonen ulkopuolelle.
Tromboosin uusiutumisriskin vähentämiseksi
_HEPARIINIA JA ASETYYLISALISYYLIHAPPOA_
tulee antaa ennen
ja jälkeen Rapilysin-injektioiden.
_Hepariinin annostus _
3
Suositeltu hepariiniannos on 5000 IU bolusinjektiona ennen
reteplaasihoidon aloittamista sekä
infuusiona nopeudella 1000 IU/tunti toisen reteplaasi-in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen