Quadrisol

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-08-2017

有效成分:

βεπαπροφαίνη

可用日期:

VETCOOL B.V.

ATC代码:

QM01AE90

INN(国际名称):

vedaprofen

治疗组:

Αλογα

治疗领域:

Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα

疗效迹象:

Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με μυοσκελετικές διαταραχές και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων (τραυματικές βλάβες και χειρουργικά τραύματα). Σε περιπτώσεις αναμενόμενου χειρουργικού τραύματος, το Quadrisol μπορεί να χορηγηθεί προφυλακτικά τουλάχιστον τρεις ώρες πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1997-12-04

资料单张

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
QUADRISOL 100 MG/ML ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ONOMAΣΙΑ TOY KTHNIATΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadrisol 100 mg/ml στοματική γέλη για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Βεδαπροφαίνη
100 mg/ml
Προπυλενογλυκόλη
130 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση
από τον πόνο, που συνοδεύουν
μυοσκελετικές διαταραχές
και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων
(τραύματα και χειρουργικές
επεμβάσεις). Σε περιπτώσεις
προγραμματισμένης χειρουργικής
επέμβασης, το Quadrisol μπορεί να
χορηγείται προφυλακτικά
τουλάχιστον 3 περίπου ώρες πριν από τη
χειρουργική επέμβαση.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε ζώα που υποφέρουν
από γαστρεντερικές διαταραχές,
καρδιακή, ηπατική και
νεφρική ανεπάρκεια. Να μη χορηγείται
σε πώλους ηλικίας κάτω των 6 μηνών. Να

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadrisol 100 mg/ml στοματική γέλη για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml της στοματικής γέλης Quadrisol
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Βεδαπροφαίνη:
100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Προπυλενoγλυκόλη:
130 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίππος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση
από τον πόνο, που συνοδεύουν
μυοσκελετικές διαταραχές
και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων
(τραύματα και χειρουργικές
επεμβάσεις). Σε περιπτώσεις
προγραμματισμένης χειρουργικής
επέμβασης, το Quadrisol μπορεί να
χορηγείται προφυλακτικά
τουλάχιστον 3 περίπου ώρες πριν από τη
χειρουργική επέμβαση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε ζώα που υποφέρουν
από γαστρεντερικές διαταραχές,
καρδιακή, ηπατική και
νεφρική ανεπάρκεια. Να μη χορηγείται
σε πώλους ηλικίας κάτω των 6 μηνών. Να
μη
χρησιμοποιείται σε φοράδες κατά τη
διάρκεια της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-08-2017
资料单张 资料单张 德文 24-08-2017
产品特点 产品特点 德文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 英文 24-08-2017
产品特点 产品特点 英文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2017
资料单张 资料单张 法文 24-08-2017
产品特点 产品特点 法文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2017

查看文件历史