Quadrisol

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2017

Aktiv ingrediens:

βεπαπροφαίνη

Tilgjengelig fra:

VETCOOL B.V.

ATC-kode:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

Terapeutisk gruppe:

Αλογα

Terapeutisk område:

Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα

Indikasjoner:

Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με μυοσκελετικές διαταραχές και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων (τραυματικές βλάβες και χειρουργικά τραύματα). Σε περιπτώσεις αναμενόμενου χειρουργικού τραύματος, το Quadrisol μπορεί να χορηγηθεί προφυλακτικά τουλάχιστον τρεις ώρες πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

1997-12-04

Informasjon til brukeren

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
QUADRISOL 100 MG/ML ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ONOMAΣΙΑ TOY KTHNIATΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadrisol 100 mg/ml στοματική γέλη για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Βεδαπροφαίνη
100 mg/ml
Προπυλενογλυκόλη
130 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση
από τον πόνο, που συνοδεύουν
μυοσκελετικές διαταραχές
και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων
(τραύματα και χειρουργικές
επεμβάσεις). Σε περιπτώσεις
προγραμματισμένης χειρουργικής
επέμβασης, το Quadrisol μπορεί να
χορηγείται προφυλακτικά
τουλάχιστον 3 περίπου ώρες πριν από τη
χειρουργική επέμβαση.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε ζώα που υποφέρουν
από γαστρεντερικές διαταραχές,
καρδιακή, ηπατική και
νεφρική ανεπάρκεια. Να μη χορηγείται
σε πώλους ηλικίας κάτω των 6 μηνών. Να

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadrisol 100 mg/ml στοματική γέλη για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml της στοματικής γέλης Quadrisol
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Βεδαπροφαίνη:
100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Προπυλενoγλυκόλη:
130 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίππος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση
από τον πόνο, που συνοδεύουν
μυοσκελετικές διαταραχές
και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων
(τραύματα και χειρουργικές
επεμβάσεις). Σε περιπτώσεις
προγραμματισμένης χειρουργικής
επέμβασης, το Quadrisol μπορεί να
χορηγείται προφυλακτικά
τουλάχιστον 3 περίπου ώρες πριν από τη
χειρουργική επέμβαση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε ζώα που υποφέρουν
από γαστρεντερικές διαταραχές,
καρδιακή, ηπατική και
νεφρική ανεπάρκεια. Να μη χορηγείται
σε πώλους ηλικίας κάτω των 6 μηνών. Να
μη
χρησιμοποιείται σε φοράδες κατά τη
διάρκεια της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk