Quadrisol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-08-2017

Bahan aktif:

βεπαπροφαίνη

Boleh didapati daripada:

VETCOOL B.V.

Kod ATC:

QM01AE90

INN (Nama Antarabangsa):

vedaprofen

Kumpulan terapeutik:

Αλογα

Kawasan terapeutik:

Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα

Tanda-tanda terapeutik:

Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με μυοσκελετικές διαταραχές και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων (τραυματικές βλάβες και χειρουργικά τραύματα). Σε περιπτώσεις αναμενόμενου χειρουργικού τραύματος, το Quadrisol μπορεί να χορηγηθεί προφυλακτικά τουλάχιστον τρεις ώρες πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

1997-12-04

Risalah maklumat

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
QUADRISOL 100 MG/ML ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ONOMAΣΙΑ TOY KTHNIATΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadrisol 100 mg/ml στοματική γέλη για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Βεδαπροφαίνη
100 mg/ml
Προπυλενογλυκόλη
130 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση
από τον πόνο, που συνοδεύουν
μυοσκελετικές διαταραχές
και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων
(τραύματα και χειρουργικές
επεμβάσεις). Σε περιπτώσεις
προγραμματισμένης χειρουργικής
επέμβασης, το Quadrisol μπορεί να
χορηγείται προφυλακτικά
τουλάχιστον 3 περίπου ώρες πριν από τη
χειρουργική επέμβαση.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε ζώα που υποφέρουν
από γαστρεντερικές διαταραχές,
καρδιακή, ηπατική και
νεφρική ανεπάρκεια. Να μη χορηγείται
σε πώλους ηλικίας κάτω των 6 μηνών. Να

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadrisol 100 mg/ml στοματική γέλη για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml της στοματικής γέλης Quadrisol
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Βεδαπροφαίνη:
100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Προπυλενoγλυκόλη:
130 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίππος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση
από τον πόνο, που συνοδεύουν
μυοσκελετικές διαταραχές
και αλλοιώσεις των μαλακών μορίων
(τραύματα και χειρουργικές
επεμβάσεις). Σε περιπτώσεις
προγραμματισμένης χειρουργικής
επέμβασης, το Quadrisol μπορεί να
χορηγείται προφυλακτικά
τουλάχιστον 3 περίπου ώρες πριν από τη
χειρουργική επέμβαση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε ζώα που υποφέρουν
από γαστρεντερικές διαταραχές,
καρδιακή, ηπατική και
νεφρική ανεπάρκεια. Να μη χορηγείται
σε πώλους ηλικίας κάτω των 6 μηνών. Να
μη
χρησιμοποιείται σε φοράδες κατά τη
διάρκεια της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen