Provenge

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2015

有效成分:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

可用日期:

Dendreon UK Ltd

ATC代码:

L03AX17

INN(国际名称):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

治疗组:

Andre immunstimulerende midler

治疗领域:

Prostata neoplasmer

疗效迹象:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2013-09-06

资料单张

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2015
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 19-05-2015
产品特点 产品特点 德文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2015
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 19-05-2015
产品特点 产品特点 英文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 19-05-2015
产品特点 产品特点 法文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2015
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2015

查看文件历史