Provenge

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2015

유효 성분:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

제공처:

Dendreon UK Ltd

ATC 코드:

L03AX17

INN (International Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

치료 그룹:

Andre immunstimulerende midler

치료 영역:

Prostata neoplasmer

치료 징후:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2013-09-06

환자 정보 전단

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2015

문서 기록보기