Provenge

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
19-05-2015

Ingredientes activos:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

Disponible desde:

Dendreon UK Ltd

Código ATC:

L03AX17

Designación común internacional (DCI):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Grupo terapéutico:

Andre immunstimulerende midler

Área terapéutica:

Prostata neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Tilbaketrukket

Fecha de autorización:

2013-09-06

Información para el usuario

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-05-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-05-2015

Ver historial de documentos