ProteqFlu

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-10-2014

有效成分:

Vcp 2242 vīruss / Vcp1529 vīruss / Vcp1533 vīruss / vCP3011 vīruss

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI05AD02

INN(国际名称):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

治疗组:

Zirgi

治疗领域:

Immunologicals, Dzīvu vīrusu vakcīnas zirgu gripas vīrusu

疗效迹象:

Zirgu četru mēnešu vecuma vai vecākas aktīvai imunizācijai pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc infekcijas.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROTEQFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu
suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP
ADJUVANTS:
Karbomērs
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitāti nostiprina pēc vakcinācijas shēmas: 5 mēnešus pēc
primārā vakcinācijas kursa un 1 gadu
pēc trešās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
15
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā var parādīties īslaicīgs pietūkums , kas
parasti izzūd 4 dienu laikā. Pietūkums, retos
gadījumos, var sa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu
suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1ml deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP.
ADJUVANTS:
Karbomērs
..........................................................................................................................................
4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitāti nostiprina pēc vakcinācijas shēmas: 5 mēnešus pēc
primārā vakcinācijas kursa un 1 gadu
pēc trešās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 23-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 23-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 23-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-10-2014
资料单张 资料单张 德文 23-11-2020
产品特点 产品特点 德文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 23-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-10-2014
资料单张 资料单张 英文 23-11-2020
产品特点 产品特点 英文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-10-2014
资料单张 资料单张 法文 23-11-2020
产品特点 产品特点 法文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 23-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 23-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 23-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 23-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 23-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 23-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 23-11-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-10-2014

查看文件历史