ProteqFlu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-11-2020

Ingredient activ:

Vcp 2242 vīruss / Vcp1529 vīruss / Vcp1533 vīruss / vCP3011 vīruss

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI05AD02

INN (nume internaţional):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Zirgi

Zonă Terapeutică:

Immunologicals, Dzīvu vīrusu vakcīnas zirgu gripas vīrusu

Indicații terapeutice:

Zirgu četru mēnešu vecuma vai vecākas aktīvai imunizācijai pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc infekcijas.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2003-03-06

Prospect

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROTEQFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu
suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP
ADJUVANTS:
Karbomērs
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitāti nostiprina pēc vakcinācijas shēmas: 5 mēnešus pēc
primārā vakcinācijas kursa un 1 gadu
pēc trešās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
15
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā var parādīties īslaicīgs pietūkums , kas
parasti izzūd 4 dienu laikā. Pietūkums, retos
gadījumos, var sa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu
suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1ml deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP.
ADJUVANTS:
Karbomērs
..........................................................................................................................................
4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitāti nostiprina pēc vakcinācijas shēmas: 5 mēnešus pēc
primārā vakcinācijas kursa un 1 gadu
pēc trešās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-10-2014
Prospect Prospect cehă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-10-2014
Prospect Prospect daneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-10-2014
Prospect Prospect germană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-10-2014
Prospect Prospect estoniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-10-2014
Prospect Prospect greacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-10-2014
Prospect Prospect engleză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-10-2014
Prospect Prospect franceză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-10-2014
Prospect Prospect italiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-10-2014
Prospect Prospect maghiară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-10-2014
Prospect Prospect malteză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-10-2014
Prospect Prospect olandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-10-2014
Prospect Prospect poloneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-10-2014
Prospect Prospect portugheză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-10-2014
Prospect Prospect română 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-10-2014
Prospect Prospect slovacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-10-2014
Prospect Prospect slovenă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-10-2014
Prospect Prospect suedeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-11-2020
Prospect Prospect islandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-11-2020
Prospect Prospect croată 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor