ProteqFlu-Te

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2014

有效成分:

Clostridium Tetani wirus анатоксин / PDS 2242 wirus / virus Vcp1529 / Vcp1533 wirus / vCP3011

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI05AI01

INN(国际名称):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

治疗组:

Konie

治疗领域:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

疗效迹象:

Aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PROTEQFLU-TE ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu-Te
Zawiesina do wstrzykiwań dla koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany
w wirusie canarypox (vCP2242)
..............................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany
w wirusie canarypox (vCP3011)
...............................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Toksoid
_Clostridium tetani
........................................................................................................
_
≥ 30 IU**
* zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
** miano przeciwciał antytoksycznych oznaczone w surowicy po
kilkukrotnym szczepieniu świnki
morskiej, według Farmakopei Europejskiej
ADIUWANT:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów, a także przeciwko
tężcowi- celem zapobiegania upadkom zwierząt.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu-Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany
w wirusie canarypox (vCP2242)
................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany
w wirusie canarypox (vCP3011)
................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
Toksoid
_Clostridium tetani
........................................................................................................
_
≥ 30 IU**
* zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
** miano przeciwciał antytoksycznych oznaczone w surowicy po
kilkukrotnym szczepieniu świnki
morskiej, według Farmakopei Europejskiej
ADIUWANT:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów, a także przeciwko
tężcowi- celem zapobiegania upadkom zwierząt.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepiennej:
-
5 miesięcy po pierwszym szczepieniu;
-
po podstawowym szczepieniu i szczepieniu przypominającym 5 miesięcy
później: 1 rok dla
grypy koni i 2 lata dla tężca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
B
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 03-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 03-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 03-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2014
资料单张 资料单张 德文 03-09-2021
产品特点 产品特点 德文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 03-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2014
资料单张 资料单张 英文 03-09-2021
产品特点 产品特点 英文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2014
资料单张 资料单张 法文 03-09-2021
产品特点 产品特点 法文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 03-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 03-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 03-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 03-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 03-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 03-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-11-2014

查看文件历史