ProteqFlu-Te

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2014

Bahan aktif:

Clostridium Tetani wirus анатоксин / PDS 2242 wirus / virus Vcp1529 / Vcp1533 wirus / vCP3011

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AI01

INN (Nama Antarabangsa):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Kumpulan terapeutik:

Konie

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

Aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2003-03-06

Risalah maklumat

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PROTEQFLU-TE ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu-Te
Zawiesina do wstrzykiwań dla koni.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany
w wirusie canarypox (vCP2242)
..............................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany
w wirusie canarypox (vCP3011)
...............................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
*
Toksoid
_Clostridium tetani
........................................................................................................
_
≥ 30 IU**
* zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
** miano przeciwciał antytoksycznych oznaczone w surowicy po
kilkukrotnym szczepieniu świnki
morskiej, według Farmakopei Europejskiej
ADIUWANT:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów, a także przeciwko
tężcowi- celem zapobiegania upadkom zwierząt.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProteqFlu-Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Ohio/03
[
H
3
N
8
]
rekombinowany
w wirusie canarypox (vCP2242)
................................................................................
≥
5,3
log10 FAID
50
Antygen wirusa grypy szczep A/eq/Richmond/1/07
[
H
3
N
8
]
rekombinowany
w wirusie canarypox (vCP3011)
................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
Toksoid
_Clostridium tetani
........................................................................................................
_
≥ 30 IU**
* zawartość vCP określana poprzez całkowitą wartość FAID
50
(dawka zakażająca 50 % w teście
immunofluorescencyjnym) i współczynnik qPCR pomiędzy vCP
** miano przeciwciał antytoksycznych oznaczone w surowicy po
kilkukrotnym szczepieniu świnki
morskiej, według Farmakopei Europejskiej
ADIUWANT:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni w wieku 4 miesięcy lub starszych przeciwko
grypie koni - w celu
zmniejszenia natężenia objawów klinicznych oraz ograniczenia
siewstwa wirusów, a także przeciwko
tężcowi- celem zapobiegania upadkom zwierząt.
Odporność na zakażenie: w 14 dniu po pierwszym szczepieniu.
Utrzymywanie się odporności poszczepiennej:
-
5 miesięcy po pierwszym szczepieniu;
-
po podstawowym szczepieniu i szczepieniu przypominającym 5 miesięcy
później: 1 rok dla
grypy koni i 2 lata dla tężca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
B
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-11-2014

Lihat sejarah dokumen