Procox

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
10-02-2021

有效成分:

emodepside, toltrazuril

可用日期:

Vetoquinol S.A.

ATC代码:

QP52AX60

INN(国际名称):

emodepside, toltrazuril

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

疗效迹象:

Til að hundar, þegar blandað sníkjudýra af völdum roundworms og coccidia eftirfarandi tegundir eru grunaðir eða sýnt:Roundworms (pöddurnar)Toxocara canis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, L4);Uncinaria stenocephala (þroskaður fullorðinn);Ancylostoma caninum (þroskaður fullorðinn). CoccidiaIsospora ohioensis flókið;Isospora canis. Procox er árangursríkt gegn endurtekningu Isospora og einnig gegn eyðingu oocysts. Þótt meðferð muni draga úr útbreiðslu sýkingar, mun það ekki virka gegn klínískum einkennum sýkingar í sýktum dýrum.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-04-20

资料单张

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Þýskaland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mixtúra, dreifa fyrir hunda
emódepsíð / toltrazúríl
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
emódepsíð
0,9 mg
toltrazúríl
18 mg
HJÁLPAREFNI:
bútýlhýdroxýtólúen (E321; sem andoxunarefni)
0,9 mg
sorbínsýra (E200; sem rotvarnarefni)
0,7 mg
4.
ÁBENDINGAR
Handa hundum, þegar grunur leikur á um eða staðfest hefur verið
blönduð sýking af völdum
eftirtalinna tegunda þráðorma og hnísla:
Þráðormar (Nematodes):
-
_Toxocara canis_
(fullþroska, ófullþroska, lirfustig 4 (L4))
-
_Uncinaria stenocephala _
(fullþroska)
-
_Ancylostoma caninum _
(fullþroska)
-
_Trichuris vulpis _
(fullþroska)
Hníslar:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
18
Meðferð dregur úr smiti
_Isospora_
en hefur ekki áhrif á einkenni hjá dýrum sem þegar eru sýkt.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa hundum/hvolpum sem eru yngri en 2 vikna
eða vega innan við 0.4 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hafa sést vægir, tímabundnir kvillar í meltingarvegi
(t.d. uppköst eða linar hægðir).
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.0
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
²
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mixtúra, dreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
emódepsíð
0,9 mg
toltrazúríl
18 mg
HJÁLPAREFNI:
bútýlhýdroxýtólúen (E321; sem andoxunarefni)
0,9 mg
sorbínsýra (E200; sem rotvarnarefni)
0,7 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Hvít eða gulleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Handa hundum, þegar grunur leikur á um eða staðfest hefur verið
blönduð sýking af völdum
eftirtalinna tegunda þráðorma og hnísla:
Þráðormar (Nematodes):
-
_Toxocara canis_
(fullþroska, ófullþroska, lirfustig 4 (L4))
-
_Uncinaria stenocephala _
(fullþroska)
-
_Ancylostoma caninum _
(fullþroska)
-
_Trichuris vulpis _
(fullþroska)
Hníslar:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
Procox kemur í veg fyrir fjölgun
_Isospora _
og losun eggblaðra. Þrátt fyrir að meðferð dragi úr smiti þá
hefur hún ekki áhrif á klínísk einkenni hjá dýrum sem þegar
eru sýkt.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa hundum/hvolpum sem eru yngri en 2 vikna
eða vega innan við 0,4 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Procox kemur í veg fyrir fjölgun hnísla og losun
eggblaðra.Fjölgun sníklanna skaðar slímhúð í
þörmum hjá hundum og getur valdið þarmabólgu. Því mun
meðferð með Procox ekki draga úr
klínískum einkennum vegna skaddaðrar slímhúðar (t.d.
niðurgangur) sem koma fram fyrir meðferð. Í
slíkum tilfellum getur verið þörf á stuðningsmeðferð.
Meðferð við
_Isospora _
skal miðuð að því að minnka losun eggblaðra út í umhverfið
og koma þannig í
veg fyrir endursýkingu í hópum/hundaskýlum þar sem upp koma
endurteknar sýkingar af völdum
_Isospora_
.
Hefja skal fyrirbyggjandi aðgerð
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2013
资料单张 资料单张 德文 10-02-2021
产品特点 产品特点 德文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2013
资料单张 资料单张 英文 10-02-2021
产品特点 产品特点 英文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-06-2013
资料单张 资料单张 法文 10-02-2021
产品特点 产品特点 法文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 10-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史