Procox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

emodepside, toltrazuril

متاح من:

Vetoquinol S.A.

ATC رمز:

QP52AX60

INN (الاسم الدولي):

emodepside, toltrazuril

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

الخصائص العلاجية:

Til að hundar, þegar blandað sníkjudýra af völdum roundworms og coccidia eftirfarandi tegundir eru grunaðir eða sýnt:Roundworms (pöddurnar)Toxocara canis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, L4);Uncinaria stenocephala (þroskaður fullorðinn);Ancylostoma caninum (þroskaður fullorðinn). CoccidiaIsospora ohioensis flókið;Isospora canis. Procox er árangursríkt gegn endurtekningu Isospora og einnig gegn eyðingu oocysts. Þótt meðferð muni draga úr útbreiðslu sýkingar, mun það ekki virka gegn klínískum einkennum sýkingar í sýktum dýrum.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2011-04-20

نشرة المعلومات

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Þýskaland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mixtúra, dreifa fyrir hunda
emódepsíð / toltrazúríl
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
emódepsíð
0,9 mg
toltrazúríl
18 mg
HJÁLPAREFNI:
bútýlhýdroxýtólúen (E321; sem andoxunarefni)
0,9 mg
sorbínsýra (E200; sem rotvarnarefni)
0,7 mg
4.
ÁBENDINGAR
Handa hundum, þegar grunur leikur á um eða staðfest hefur verið
blönduð sýking af völdum
eftirtalinna tegunda þráðorma og hnísla:
Þráðormar (Nematodes):
-
_Toxocara canis_
(fullþroska, ófullþroska, lirfustig 4 (L4))
-
_Uncinaria stenocephala _
(fullþroska)
-
_Ancylostoma caninum _
(fullþroska)
-
_Trichuris vulpis _
(fullþroska)
Hníslar:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
18
Meðferð dregur úr smiti
_Isospora_
en hefur ekki áhrif á einkenni hjá dýrum sem þegar eru sýkt.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa hundum/hvolpum sem eru yngri en 2 vikna
eða vega innan við 0.4 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hafa sést vægir, tímabundnir kvillar í meltingarvegi
(t.d. uppköst eða linar hægðir).
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.0
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
²
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mixtúra, dreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
emódepsíð
0,9 mg
toltrazúríl
18 mg
HJÁLPAREFNI:
bútýlhýdroxýtólúen (E321; sem andoxunarefni)
0,9 mg
sorbínsýra (E200; sem rotvarnarefni)
0,7 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Hvít eða gulleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Handa hundum, þegar grunur leikur á um eða staðfest hefur verið
blönduð sýking af völdum
eftirtalinna tegunda þráðorma og hnísla:
Þráðormar (Nematodes):
-
_Toxocara canis_
(fullþroska, ófullþroska, lirfustig 4 (L4))
-
_Uncinaria stenocephala _
(fullþroska)
-
_Ancylostoma caninum _
(fullþroska)
-
_Trichuris vulpis _
(fullþroska)
Hníslar:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
Procox kemur í veg fyrir fjölgun
_Isospora _
og losun eggblaðra. Þrátt fyrir að meðferð dragi úr smiti þá
hefur hún ekki áhrif á klínísk einkenni hjá dýrum sem þegar
eru sýkt.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa hundum/hvolpum sem eru yngri en 2 vikna
eða vega innan við 0,4 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Procox kemur í veg fyrir fjölgun hnísla og losun
eggblaðra.Fjölgun sníklanna skaðar slímhúð í
þörmum hjá hundum og getur valdið þarmabólgu. Því mun
meðferð með Procox ekki draga úr
klínískum einkennum vegna skaddaðrar slímhúðar (t.d.
niðurgangur) sem koma fram fyrir meðferð. Í
slíkum tilfellum getur verið þörf á stuðningsmeðferð.
Meðferð við
_Isospora _
skal miðuð að því að minnka losun eggblaðra út í umhverfið
og koma þannig í
veg fyrir endursýkingu í hópum/hundaskýlum þar sem upp koma
endurteknar sýkingar af völdum
_Isospora_
.
Hefja skal fyrirbyggjandi aðgerð
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات