Procox

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

emodepside, toltrazuril

Διαθέσιμο από:

Vetoquinol S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP52AX60

INN (Διεθνής Όνομα):

emodepside, toltrazuril

Θεραπευτική ομάδα:

Hundar

Θεραπευτική περιοχή:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Til að hundar, þegar blandað sníkjudýra af völdum roundworms og coccidia eftirfarandi tegundir eru grunaðir eða sýnt:Roundworms (pöddurnar)Toxocara canis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, L4);Uncinaria stenocephala (þroskaður fullorðinn);Ancylostoma caninum (þroskaður fullorðinn). CoccidiaIsospora ohioensis flókið;Isospora canis. Procox er árangursríkt gegn endurtekningu Isospora og einnig gegn eyðingu oocysts. Þótt meðferð muni draga úr útbreiðslu sýkingar, mun það ekki virka gegn klínískum einkennum sýkingar í sýktum dýrum.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2011-04-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Þýskaland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mixtúra, dreifa fyrir hunda
emódepsíð / toltrazúríl
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
emódepsíð
0,9 mg
toltrazúríl
18 mg
HJÁLPAREFNI:
bútýlhýdroxýtólúen (E321; sem andoxunarefni)
0,9 mg
sorbínsýra (E200; sem rotvarnarefni)
0,7 mg
4.
ÁBENDINGAR
Handa hundum, þegar grunur leikur á um eða staðfest hefur verið
blönduð sýking af völdum
eftirtalinna tegunda þráðorma og hnísla:
Þráðormar (Nematodes):
-
_Toxocara canis_
(fullþroska, ófullþroska, lirfustig 4 (L4))
-
_Uncinaria stenocephala _
(fullþroska)
-
_Ancylostoma caninum _
(fullþroska)
-
_Trichuris vulpis _
(fullþroska)
Hníslar:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
18
Meðferð dregur úr smiti
_Isospora_
en hefur ekki áhrif á einkenni hjá dýrum sem þegar eru sýkt.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa hundum/hvolpum sem eru yngri en 2 vikna
eða vega innan við 0.4 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hafa sést vægir, tímabundnir kvillar í meltingarvegi
(t.d. uppköst eða linar hægðir).
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.0
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
²
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mixtúra, dreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
emódepsíð
0,9 mg
toltrazúríl
18 mg
HJÁLPAREFNI:
bútýlhýdroxýtólúen (E321; sem andoxunarefni)
0,9 mg
sorbínsýra (E200; sem rotvarnarefni)
0,7 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Hvít eða gulleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Handa hundum, þegar grunur leikur á um eða staðfest hefur verið
blönduð sýking af völdum
eftirtalinna tegunda þráðorma og hnísla:
Þráðormar (Nematodes):
-
_Toxocara canis_
(fullþroska, ófullþroska, lirfustig 4 (L4))
-
_Uncinaria stenocephala _
(fullþroska)
-
_Ancylostoma caninum _
(fullþroska)
-
_Trichuris vulpis _
(fullþroska)
Hníslar:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
Procox kemur í veg fyrir fjölgun
_Isospora _
og losun eggblaðra. Þrátt fyrir að meðferð dragi úr smiti þá
hefur hún ekki áhrif á klínísk einkenni hjá dýrum sem þegar
eru sýkt.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa hundum/hvolpum sem eru yngri en 2 vikna
eða vega innan við 0,4 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Procox kemur í veg fyrir fjölgun hnísla og losun
eggblaðra.Fjölgun sníklanna skaðar slímhúð í
þörmum hjá hundum og getur valdið þarmabólgu. Því mun
meðferð með Procox ekki draga úr
klínískum einkennum vegna skaddaðrar slímhúðar (t.d.
niðurgangur) sem koma fram fyrir meðferð. Í
slíkum tilfellum getur verið þörf á stuðningsmeðferð.
Meðferð við
_Isospora _
skal miðuð að því að minnka losun eggblaðra út í umhverfið
og koma þannig í
veg fyrir endursýkingu í hópum/hundaskýlum þar sem upp koma
endurteknar sýkingar af völdum
_Isospora_
.
Hefja skal fyrirbyggjandi aðgerð
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-02-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 13-06-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων