Prevomax

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2017

有效成分:

maropitantas

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QA04AD90

INN(国际名称):

maropitant

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Virškinimo trakto ir metabolizmo, Kiti vėmimą slopinančiais vaistais

疗效迹象:

Šunys:gydymas ir prevencija pykinimas, sukeltas chemotherapyFor prevencijos, vėmimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessFor gydymas, vėmimas, kartu su kitomis paramos measuresFor prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morphineCats:prevencija, vėmimas ir sumažinamas pykinimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessFor gydymas, vėmimas, kartu su kitais paramos priemonės.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2017-06-19

资料单张

                                15
B.
INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PREVOMAX, 10 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prevomax, 10 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Maropitantas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
maropitanto
10 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
11,1 mg.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims
•
Chemoterapijos sukeliamam pykinimui slopinti ir profilaktikai.
•
Vėmimo, išskyrus sukelto supimo ligos, profilaktikai.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
•
Perioperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai ir atsigavimui po
bendrosios nejautros,
panaudojus μ-opiatų receptorių agonistą morfiną, palengvinti.
Katėms
•
Vėmimo profilaktikai ir pykinimui, išskyrus sukeltą supimo ligos,
mažinti.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistą švirkščiant po oda, gali pasireikšti skausmas injekcijos
vietoje.
Katėms labai dažnai (maždaug trečdaliui kačių) pastebimas
vidutinio stiprumo arba stiprus atsakas į
injekciją.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinio tipo reakcijos
(alerginė edema, dilgėlinė, paraudimas,
kolapsas, dusulys, pabalusios gleivinės).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau nei
1 iš 10 gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daug
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prevomax, 10 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
maropitanto
10 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
11,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims
•
Chemoterapijos sukeliamam pykinimui slopinti ir profilaktikai.
•
Vėmimo, išskyrus sukeltą supimo ligos, profilaktikai.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
•
Perioperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai ir atsigavimui po
bendrosios nejautros,
panaudojus μ-opiatų receptorių agonistą morfiną, palengvinti.
Katėms
•
Vėmimo profilaktikai ir pykinimui, išskyrus sukeltą supimo ligos,
mažinti.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali būti susijęs su sunkiais, stipriai organizmą
sekinančiais sutrikimais, įskaitant virškinimo
trakto nepraeinamumą, todėl reikia atlikti atitinkamus diagnostinius
vertinimus.
Pagal gerą veterinarinę praktiką, šalinant pagrindines vėmimo
priežastis, antiemetikus reikia naudoti
kartu su kitomis veterinarinėmis ir pagalbinėmis priemonėmis,
tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
pakaitinė skysčių terapija.
Šio veterinarinio vaisto nerekomenduojama naudoti supimo ligos
sukeltam vėmimui slopinti.
3
Šunims
Nors įrodyta, kad maropitantas yra veiksmingas tiek slopinant
chemoterapijos sukeliamą vėmimą, tiek
siekiant jo išvengti, nustatyta, kad šis vaistas yra veiksmingesnis,
kai naudojamas profilaktiškai. Todėl
šį veterinarinį vaistą rekomenduojama sušvirkšti prieš
naudojant chemo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2017
资料单张 资料单张 德文 04-10-2021
产品特点 产品特点 德文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2017
资料单张 资料单张 英文 04-10-2021
产品特点 产品特点 英文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2017
资料单张 资料单张 法文 04-10-2021
产品特点 产品特点 法文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史