Prevomax

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-10-2021

Principio attivo:

maropitantas

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QA04AD90

INN (Nome Internazionale):

maropitant

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Virškinimo trakto ir metabolizmo, Kiti vėmimą slopinančiais vaistais

Indicazioni terapeutiche:

Šunys:gydymas ir prevencija pykinimas, sukeltas chemotherapyFor prevencijos, vėmimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessFor gydymas, vėmimas, kartu su kitomis paramos measuresFor prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morphineCats:prevencija, vėmimas ir sumažinamas pykinimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessFor gydymas, vėmimas, kartu su kitais paramos priemonės.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2017-06-19

Foglio illustrativo

                                15
B.
INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PREVOMAX, 10 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prevomax, 10 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Maropitantas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
maropitanto
10 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
11,1 mg.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims
•
Chemoterapijos sukeliamam pykinimui slopinti ir profilaktikai.
•
Vėmimo, išskyrus sukelto supimo ligos, profilaktikai.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
•
Perioperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai ir atsigavimui po
bendrosios nejautros,
panaudojus μ-opiatų receptorių agonistą morfiną, palengvinti.
Katėms
•
Vėmimo profilaktikai ir pykinimui, išskyrus sukeltą supimo ligos,
mažinti.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistą švirkščiant po oda, gali pasireikšti skausmas injekcijos
vietoje.
Katėms labai dažnai (maždaug trečdaliui kačių) pastebimas
vidutinio stiprumo arba stiprus atsakas į
injekciją.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinio tipo reakcijos
(alerginė edema, dilgėlinė, paraudimas,
kolapsas, dusulys, pabalusios gleivinės).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau nei
1 iš 10 gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daug
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prevomax, 10 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
maropitanto
10 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
11,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims
•
Chemoterapijos sukeliamam pykinimui slopinti ir profilaktikai.
•
Vėmimo, išskyrus sukeltą supimo ligos, profilaktikai.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
•
Perioperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai ir atsigavimui po
bendrosios nejautros,
panaudojus μ-opiatų receptorių agonistą morfiną, palengvinti.
Katėms
•
Vėmimo profilaktikai ir pykinimui, išskyrus sukeltą supimo ligos,
mažinti.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali būti susijęs su sunkiais, stipriai organizmą
sekinančiais sutrikimais, įskaitant virškinimo
trakto nepraeinamumą, todėl reikia atlikti atitinkamus diagnostinius
vertinimus.
Pagal gerą veterinarinę praktiką, šalinant pagrindines vėmimo
priežastis, antiemetikus reikia naudoti
kartu su kitomis veterinarinėmis ir pagalbinėmis priemonėmis,
tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
pakaitinė skysčių terapija.
Šio veterinarinio vaisto nerekomenduojama naudoti supimo ligos
sukeltam vėmimui slopinti.
3
Šunims
Nors įrodyta, kad maropitantas yra veiksmingas tiek slopinant
chemoterapijos sukeliamą vėmimą, tiek
siekiant jo išvengti, nustatyta, kad šis vaistas yra veiksmingesnis,
kai naudojamas profilaktiškai. Todėl
šį veterinarinį vaistą rekomenduojama sušvirkšti prieš
naudojant chemo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti