Prevomax

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

maropitantas

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QA04AD90

Designació comuna internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Virškinimo trakto ir metabolizmo, Kiti vėmimą slopinančiais vaistais

indicaciones terapéuticas:

Šunys:gydymas ir prevencija pykinimas, sukeltas chemotherapyFor prevencijos, vėmimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessFor gydymas, vėmimas, kartu su kitomis paramos measuresFor prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morphineCats:prevencija, vėmimas ir sumažinamas pykinimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessFor gydymas, vėmimas, kartu su kitais paramos priemonės.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2017-06-19

Informació per a l'usuari

                                15
B.
INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PREVOMAX, 10 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prevomax, 10 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Maropitantas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
maropitanto
10 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
11,1 mg.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims
•
Chemoterapijos sukeliamam pykinimui slopinti ir profilaktikai.
•
Vėmimo, išskyrus sukelto supimo ligos, profilaktikai.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
•
Perioperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai ir atsigavimui po
bendrosios nejautros,
panaudojus μ-opiatų receptorių agonistą morfiną, palengvinti.
Katėms
•
Vėmimo profilaktikai ir pykinimui, išskyrus sukeltą supimo ligos,
mažinti.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistą švirkščiant po oda, gali pasireikšti skausmas injekcijos
vietoje.
Katėms labai dažnai (maždaug trečdaliui kačių) pastebimas
vidutinio stiprumo arba stiprus atsakas į
injekciją.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinio tipo reakcijos
(alerginė edema, dilgėlinė, paraudimas,
kolapsas, dusulys, pabalusios gleivinės).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau nei
1 iš 10 gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daug
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prevomax, 10 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
maropitanto
10 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
11,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims
•
Chemoterapijos sukeliamam pykinimui slopinti ir profilaktikai.
•
Vėmimo, išskyrus sukeltą supimo ligos, profilaktikai.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
•
Perioperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai ir atsigavimui po
bendrosios nejautros,
panaudojus μ-opiatų receptorių agonistą morfiną, palengvinti.
Katėms
•
Vėmimo profilaktikai ir pykinimui, išskyrus sukeltą supimo ligos,
mažinti.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali būti susijęs su sunkiais, stipriai organizmą
sekinančiais sutrikimais, įskaitant virškinimo
trakto nepraeinamumą, todėl reikia atlikti atitinkamus diagnostinius
vertinimus.
Pagal gerą veterinarinę praktiką, šalinant pagrindines vėmimo
priežastis, antiemetikus reikia naudoti
kartu su kitomis veterinarinėmis ir pagalbinėmis priemonėmis,
tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
pakaitinė skysčių terapija.
Šio veterinarinio vaisto nerekomenduojama naudoti supimo ligos
sukeltam vėmimui slopinti.
3
Šunims
Nors įrodyta, kad maropitantas yra veiksmingas tiek slopinant
chemoterapijos sukeliamą vėmimą, tiek
siekiant jo išvengti, nustatyta, kad šis vaistas yra veiksmingesnis,
kai naudojamas profilaktiškai. Todėl
šį veterinarinį vaistą rekomenduojama sušvirkšti prieš
naudojant chemo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents