Prevenar

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2017

有效成分:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

可用日期:

Pfizer Limited

ATC代码:

J07AL02

INN(国际名称):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

治疗组:

Vacciner

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af Streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F og 23F (herunder sepsis, meningitis, pneumoni, bakteriæmi og akut otitis media) hos spædbørn og børn fra to måneder op til fem år. Brug af Prevenar bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2001-02-02

资料单张

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREVENAR, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Konjugeret saccharid pneumokokvaccine, adsorberet
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DERES BARN FÅR DENNE
VACCINE.
–
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, sygeplejersken eller på apoteket, hvis der er mere, De
vil vide.
–
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
Deres barn får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før Deres barn får Prevenar
3.
Sådan skal Prevenar gives
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prevenar er en pneumokokvaccine. Prevenar gives til børn i alderen 2
måneder til 5 år for at hjælpe
med at beskytte mod sygdomme som for eksempel: meningitis,
blodforgiftning eller bakterier i
blodbanen (bakteriæmi), lungebetændelse og infektioner i øret, som
forårsages af syv typer af
bakterien_ Streptococcus pneumoniae_.
Vaccinen virker ved at hjælpe kroppen med at danne sine egne
antistoffer, som beskytter Deres barn
mod disse sygdomme.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DERES BARN FÅR PREVENAR
BRUG IKKE PREVENAR:
–
hvis Deres barn er overfølsom (allergisk) over for de aktive stoffer
eller et af de øvrige
indholdsstoffer eller difteritoksoider.
–
hvis Deres barn har en alvorlig infektion med en høj temperatur (over
38 °C). Hvis dette gælder
for Deres barn, vil vaccinationen blive udskudt, indtil Deres barn har
det bedre. En mildere
infektion, såsom en forkølelse, bør ikke være et problem. De bør
dog tale med Deres læge,
apotek eller sygeplejerske først.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE PREVENAR:
–
hvis Deres barn har eller har haft problemer efter indgivelse af
Prevenar.
–
hvis Deres barn har blødningsproblemer.
Prevenar beskytter kun mod infektioner i øret, som er forårsaget af
de typer _Streptococcus _
_pneumoniae_, som vaccinen er u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prevenar, injektionsvæske, suspension
Konjugeret saccharid pneumokokvaccine, adsorberet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 0,5 ml dosis indeholder:
Pneumokok polysaccharid serotype 4*
2 mikrogram
Pneumokok polysaccharid serotype 6B*
4 mikrogram
Pneumokok polysaccharid serotype 9V*
2 mikrogram
Pneumokok polysaccharid serotype 14*
2 mikrogram
Pneumokok polysaccharid serotype 18C*
2 mikrogram
Pneumokok polysaccharid serotype 19F*
2 mikrogram
Pneumokok polysaccharid serotype 23F*
2 mikrogram
* Konjugeret til CRM
197
bærerproteinet og adsorberet på aluminiumphosphat (0,5 mg)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vaccinen er en homogen, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af _Streptococcus pneumoniae
_serotype 4, 6B, 9V, 14,
18C, 19F og 23F (incl. sepsis, meningitis, pneumoni, bakteriæmi og
akut otitis media) af spædbørn og
børn i alderen fra 2 måneder op til 5 år (se afsnit 4.2, 4.4 og
5.1).
Se afsnit 4.2 vedrørende antal doser, som skal gives til de
forskellige aldersgrupper.
Brugen af Prevenar bør besluttes på basis af officielle
anbefalinger, som tager højde for indvirkningen
af invasiv sygdom hos forskellige aldersgrupper samt forskelle i
serotype-epidemiologi i forskellige
geografiske områder (se afsnit 4.4, 4.8 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering_
Immuniseringsplanerne for Prevenar skal baseres på anbefalingerne fra
myndighederne.
Børn i alderen 2 - 6 måneder:
Den primære serie af børnevaccinationer består af tre doser på
hver 0,5 ml, hvoraf den første dosis
normalt gives i alderen 2 måneder og med et interval på mindst 1
måned mellem doserne.
En fjerde dosis anbefales i det andet leveår.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Hvis Prevenar administreres som en del af et almindeligt
børnevaccinationsprogram, kan det overvejes
at fø
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2017
资料单张 资料单张 德文 24-11-2017
产品特点 产品特点 德文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2017
资料单张 资料单张 英文 24-11-2017
产品特点 产品特点 英文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2017
资料单张 资料单张 法文 24-11-2017
产品特点 产品特点 法文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2017

查看文件历史