Pregabalin Mylan Pharma

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2022

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Mylan S.A.S.

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptikumok,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

疗效迹象:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Mylan Pharma kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2015-06-25

资料单张

                                62
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
63
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Mylan Pharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Mylan Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pregabalin Mylan Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Mylan Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN MYLAN PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Mylan Pharma hatóanyagként pregabalint tartalmaz, ami
felnőtteknél az epilepszia és az
általános szorongás kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé
tartozik.
EPILEPSZIA:
A Pregabalin Mylan Pharma-t az epilepszia egy bizonyos típus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4-es méretű, fehér vagy csaknem fehér porral töltött,
átlátszatlan kemény zselatin kapszula, melynek felső
része világos barackszínű, alsó része fehér. A kapszulák
felső és alsó részére hosszában fekete festékkel
MYLAN és PB25 felirat van nyomtatva.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
Az 50 mg-os kapszula 3-es méretű, fehér vagy csaknem fehér porral
töltött, átlátszatlan kemény zselatin
kapszula, melynek felső része sötét barackszínű, alsó része
fehér. A kapszulák felső és alsó részére
hosszában fekete festékkel MYLAN és 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2022
资料单张 资料单张 德文 26-04-2022
产品特点 产品特点 德文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2022
资料单张 资料单张 英文 26-04-2022
产品特点 产品特点 英文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2022
资料单张 资料单张 法文 26-04-2022
产品特点 产品特点 法文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-04-2022

搜索与此产品相关的警报