Pregabalin Mylan Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-04-2022

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Mylan S.A.S.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptikumok,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Mylan Pharma kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2015-06-25

Infovoldik

                                62
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
63
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Mylan Pharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Mylan Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pregabalin Mylan Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Mylan Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN MYLAN PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Mylan Pharma hatóanyagként pregabalint tartalmaz, ami
felnőtteknél az epilepszia és az
általános szorongás kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé
tartozik.
EPILEPSZIA:
A Pregabalin Mylan Pharma-t az epilepszia egy bizonyos típus
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4-es méretű, fehér vagy csaknem fehér porral töltött,
átlátszatlan kemény zselatin kapszula, melynek felső
része világos barackszínű, alsó része fehér. A kapszulák
felső és alsó részére hosszában fekete festékkel
MYLAN és PB25 felirat van nyomtatva.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
Az 50 mg-os kapszula 3-es méretű, fehér vagy csaknem fehér porral
töltött, átlátszatlan kemény zselatin
kapszula, melynek felső része sötét barackszínű, alsó része
fehér. A kapszulák felső és alsó részére
hosszában fekete festékkel MYLAN és 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-04-2022

Otsige selle tootega seotud teateid