Pregabalin Mylan Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-04-2022

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptikumok,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Mylan Pharma kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2015-06-25

Risalah maklumat

                                62
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
63
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Mylan Pharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Mylan Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pregabalin Mylan Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Mylan Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN MYLAN PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Mylan Pharma hatóanyagként pregabalint tartalmaz, ami
felnőtteknél az epilepszia és az
általános szorongás kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé
tartozik.
EPILEPSZIA:
A Pregabalin Mylan Pharma-t az epilepszia egy bizonyos típus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kemény kapszula
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4-es méretű, fehér vagy csaknem fehér porral töltött,
átlátszatlan kemény zselatin kapszula, melynek felső
része világos barackszínű, alsó része fehér. A kapszulák
felső és alsó részére hosszában fekete festékkel
MYLAN és PB25 felirat van nyomtatva.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kemény kapszula
Az 50 mg-os kapszula 3-es méretű, fehér vagy csaknem fehér porral
töltött, átlátszatlan kemény zselatin
kapszula, melynek felső része sötét barackszínű, alsó része
fehér. A kapszulák felső és alsó részére
hosszában fekete festékkel MYLAN és 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini