Pregabalin Zentiva k.s.

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2023

有效成分:

pregabalina

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepilépticos,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

疗效迹象:

Neuropática painPregabalin Zentiva k. é indicado para o tratamento da dor neuropática periférica e central em adultos. EpilepsyPregabalin Zentiva k. é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada disorderPregabalin Zentiva k. é indicado para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Retirado

授权日期:

2017-02-27

资料单张

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 25 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 50 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 75 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 100 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 150 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 200 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 225 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 300 MG CÁPSULA
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Zentiva k.s. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pregabalina Zentiva k.s.
3.
Como utilizar Pregabalina Zentiva k.s.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Zentiva k.s.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ZENTIVA K.S. E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Zentiva k.s. faz parte de um grupo de medicamentos que é
usado no tratamento da
epilepsia e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL
Pregabalina Zentiva k.s é usada para tratar a dor prolongada causada
por lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 47,57 mg
de lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 7,5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 10 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 15 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 20 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 22,5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Medicamento já não autorizado
3
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 30 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2023
资料单张 资料单张 德文 20-03-2023
产品特点 产品特点 德文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2023
资料单张 资料单张 英文 20-03-2023
产品特点 产品特点 英文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2023
资料单张 资料单张 法文 20-03-2023
产品特点 产品特点 法文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2023

搜索与此产品相关的警报