Pregabalin Zentiva k.s.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabalina

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepilépticos,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropática painPregabalin Zentiva k. é indicado para o tratamento da dor neuropática periférica e central em adultos. EpilepsyPregabalin Zentiva k. é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada disorderPregabalin Zentiva k. é indicado para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-27

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 25 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 50 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 75 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 100 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 150 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 200 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 225 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 300 MG CÁPSULA
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Zentiva k.s. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pregabalina Zentiva k.s.
3.
Como utilizar Pregabalina Zentiva k.s.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Zentiva k.s.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ZENTIVA K.S. E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Zentiva k.s. faz parte de um grupo de medicamentos que é
usado no tratamento da
epilepsia e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL
Pregabalina Zentiva k.s é usada para tratar a dor prolongada causada
por lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 47,57 mg
de lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 7,5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 10 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 15 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 20 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 22,5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Medicamento já não autorizado
3
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 30 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin