Pregabalin Zentiva k.s.

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2023

Toimeaine:

pregabalina

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepilépticos,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

Neuropática painPregabalin Zentiva k. é indicado para o tratamento da dor neuropática periférica e central em adultos. EpilepsyPregabalin Zentiva k. é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada disorderPregabalin Zentiva k. é indicado para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2017-02-27

Infovoldik

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 25 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 50 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 75 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 100 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 150 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 200 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 225 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 300 MG CÁPSULA
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Zentiva k.s. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pregabalina Zentiva k.s.
3.
Como utilizar Pregabalina Zentiva k.s.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Zentiva k.s.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ZENTIVA K.S. E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Zentiva k.s. faz parte de um grupo de medicamentos que é
usado no tratamento da
epilepsia e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL
Pregabalina Zentiva k.s é usada para tratar a dor prolongada causada
por lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 47,57 mg
de lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 7,5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 10 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 15 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 20 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 22,5 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Medicamento já não autorizado
3
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 30 mg de
lactose (como mono-
hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2023

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