Pregabalin Mylan Pharma

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2022

有效成分:

pregabaline

可用日期:

Mylan S.A.S.

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Van anti-epileptica,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

疗效迹象:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2015-06-25

资料单张

                                64
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE MYLAN PHARMA 25 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 50 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 75 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 100 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 150 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 200 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 225 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 300 MG, HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Mylan Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE MYLAN PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Mylan Pharma bevat de werkzame stof pregabaline die
behoort tot een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie
en gegeneraliseerde
angststoornis (GAD) bij volwassenen.
EPILEPSIE:
Pregabaline Mylan Pharma wordt gebruikt bij de behandeling van
bepaalde vormen van
epilepsie bij volwassenen (partiële aanvallen met of zonder
secondaire gegeneraliseerde aanvallen).
Uw arts zal u Pregabaline Mylan Pharma voorschrijven ter ondersteuning
van de behandeling van uw
epilepsie, indien uw huidige geneesmiddelen 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 75 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 100 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 150 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 200 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 225 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 75 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 100 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 150 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 200 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 225 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 300 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB25 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
De 50 mg capsule is een harde gelatinecapsule maat 3 met
donkerperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte, ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit
tot gebroken wit poeder. De
capsule is in zwarte inkt axiaal bedrukt met MYLAN boven PB50 op z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2022
资料单张 资料单张 德文 26-04-2022
产品特点 产品特点 德文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2022
资料单张 资料单张 英文 26-04-2022
产品特点 产品特点 英文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2022
资料单张 资料单张 法文 26-04-2022
产品特点 产品特点 法文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-04-2022

搜索与此产品相关的警报