Pregabalin Mylan Pharma

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pregabaline

Disponível em:

Mylan S.A.S.

Código ATC:

N03AX16

DCI (Denominação Comum Internacional):

pregabalin

Grupo terapêutico:

Van anti-epileptica,

Área terapêutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicações terapêuticas:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

teruggetrokken

Data de autorização:

2015-06-25

Folheto informativo - Bula

                                64
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE MYLAN PHARMA 25 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 50 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 75 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 100 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 150 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 200 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 225 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN PHARMA 300 MG, HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Mylan Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE MYLAN PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Mylan Pharma bevat de werkzame stof pregabaline die
behoort tot een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie
en gegeneraliseerde
angststoornis (GAD) bij volwassenen.
EPILEPSIE:
Pregabaline Mylan Pharma wordt gebruikt bij de behandeling van
bepaalde vormen van
epilepsie bij volwassenen (partiële aanvallen met of zonder
secondaire gegeneraliseerde aanvallen).
Uw arts zal u Pregabaline Mylan Pharma voorschrijven ter ondersteuning
van de behandeling van uw
epilepsie, indien uw huidige geneesmiddelen 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 75 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 100 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 150 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 200 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 225 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan Pharma 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 75 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 100 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 150 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 200 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 225 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan Pharma 300 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Mylan Pharma 25 mg, harde capsules
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB25 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan Pharma 50 mg, harde capsules
De 50 mg capsule is een harde gelatinecapsule maat 3 met
donkerperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte, ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit
tot gebroken wit poeder. De
capsule is in zwarte inkt axiaal bedrukt met MYLAN boven PB50 op z
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto