Posatex

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-06-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-02-2021

有效成分:

orbifloxacin, Mometasone furoaat, posaconazole

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QS02CA91

INN(国际名称):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Otoloogilised omadused

疗效迹象:

Ravi ägeda otitis externa ja ägeda ägenemised korduv otitis externa, mis on seotud bakterite vastuvõtlikud orbifloxacin ja seened vastuvõtlikud posaconazole, eriti Malassezia pachydermatis.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2008-06-23

资料单张

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
POSATEX, KÕRVATILGAD SUSPENSIOONINA KOERTELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
PARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Posatex, kõrvatilgad suspensioonina koertele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Orbifloksatsiin
8,5 mg/ml
Mometasoonfuroaat (monohüdraadina)
0,9 mg/ml
Posakonasool
0,9 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Orbifloksatsiini suhtes tundlike bakterite ja posakonasooli suhtes
tundlike seente, eriti
_Malassezia _
_pachydermatis_
’e põhjustatud väliskõrva ägedate põletike ning väliskõrva
retsidiveeruva põletiku
ägenemiste ravi
_. _
_ _
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui trummikile on perforeerunud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, mis tahes
koostisosade, kortikosteroidide, teiste
seenevastaste asoolide või teiste fluorokinoloonide suhtes.
Mitte kasutada kogu tiinuse ajal või tiinuse teatud järgus.
6.
KÕRVALTOIMED
Täheldatud on kergeid erütematoosseid kahjustusi.
Kõrvapreparaatide kasutamine võib olla seotud kuulmislangusega, mis
on tavaliselt ajutine ja seda
peamiselt vanematel koertel.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
19
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Aurikulaarseks kasutamiseks.
Üks tilk sisaldab 267 µg orbifloksatsiini, 27 µg mometasoonfuroaati
ja 27 µg posakonasooli.
Enne kasutamist loksutada pudelit hoolikalt.
Koertele kehamassiga vähem kui 2 kg manustada 2 tilka kõrva üks
kord päevas.
Koertele kehamassiga 2–15 kg manustada 4 tilka kõrva üks kord
päevas.
Koertele kehamassiga 15 kg või enam manustada 8 tilka kõrva üks
kord päevas.
Ravi peab kestma 7
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Posatex, kõrvatilgad suspensioonina koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Orbifloksatsiin
8,5 mg/ml
Mometasoonfuroaat (monohüdraadina)
0,9 mg/ml
Posakonasool
0,9 mg/ml
ABIAINED:
Vedel parafiin
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad suspensioonina.
Valge kuni valkjas viskoosne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Orbifloksatsiini suhtes tundlike bakterite ja posakonasooli suhtes
tundlike seente, eriti
_Malassezia _
_pachydermatis_
’e põhjustatud väliskõrva ägedate põletike ning väliskõrva
retsidiveeruva põletiku
ägenemiste ravi
_._
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, mis tahes
koostisosade, kortikosteroidide, teiste
seenevastaste asoolide või teiste fluorokinoloonide suhtes.
Mitte kasutada kogu tiinuse ajal või tiinuse teatud järgus.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Bakterite ja seente põhjustatud kõrvapõletik on sageli teisese
iseloomuga. Tuleb kindlaks määrata
esmane põhjus ja seda ravida.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ühe antibiootikumirühma pidev kasutamine võib põhjustada
resistentsuse tekkimist
bakteripopulatsioonis. Mõistlik on reserveerida fluorokinoloonid
selliste kliiniliste seisundite raviks,
mis alluvad halvasti või võivad eeldatavasti alluda halvasti ravile
teiste antibiootikumide klassidega.
_ _
3
Käesoleva ravimi kasutamine peab põhinema isoleeritud bakterite
tundlikkuse testimisel ja/või muudel
vajalikel diagnostilistel testidel.
Kinoloonide klassi veterinaarravimeid on seostatud kõhre
erosioonidega raskust kandvais liigestes ja
muude artropaatia vormidega eri liikide noorloomadel. Seetõttu ei
tohi ravimit kasutada alla 4 kuu
vanustel loomadel.
On teada, et lokaalse kortikosteroidpreparaadi pikaajaline ja
intensiivne kasutamin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-06-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 11-06-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 11-06-2013
产品特点 产品特点 捷克文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 11-06-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-02-2021
资料单张 资料单张 德文 11-06-2013
产品特点 产品特点 德文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 11-06-2013
产品特点 产品特点 希腊文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-02-2021
资料单张 资料单张 英文 11-06-2013
产品特点 产品特点 英文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-02-2021
资料单张 资料单张 法文 11-06-2013
产品特点 产品特点 法文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 11-06-2013
产品特点 产品特点 意大利文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-06-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-06-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-06-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 11-06-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 11-06-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 11-06-2013
产品特点 产品特点 波兰文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-06-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-06-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-06-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-06-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 11-06-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 11-06-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 11-06-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 11-06-2013
产品特点 产品特点 挪威文 11-06-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 11-06-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 11-06-2013

查看文件历史