Posatex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

orbifloxacin, Mometasone furoaat, posaconazole

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QS02CA91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Farmakoterapinė grupė:

Koerad

Gydymo sritis:

Otoloogilised omadused

Terapinės indikacijos:

Ravi ägeda otitis externa ja ägeda ägenemised korduv otitis externa, mis on seotud bakterite vastuvõtlikud orbifloxacin ja seened vastuvõtlikud posaconazole, eriti Malassezia pachydermatis.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2008-06-23

Pakuotės lapelis

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
POSATEX, KÕRVATILGAD SUSPENSIOONINA KOERTELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
PARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Posatex, kõrvatilgad suspensioonina koertele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Orbifloksatsiin
8,5 mg/ml
Mometasoonfuroaat (monohüdraadina)
0,9 mg/ml
Posakonasool
0,9 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Orbifloksatsiini suhtes tundlike bakterite ja posakonasooli suhtes
tundlike seente, eriti
_Malassezia _
_pachydermatis_
’e põhjustatud väliskõrva ägedate põletike ning väliskõrva
retsidiveeruva põletiku
ägenemiste ravi
_. _
_ _
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui trummikile on perforeerunud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, mis tahes
koostisosade, kortikosteroidide, teiste
seenevastaste asoolide või teiste fluorokinoloonide suhtes.
Mitte kasutada kogu tiinuse ajal või tiinuse teatud järgus.
6.
KÕRVALTOIMED
Täheldatud on kergeid erütematoosseid kahjustusi.
Kõrvapreparaatide kasutamine võib olla seotud kuulmislangusega, mis
on tavaliselt ajutine ja seda
peamiselt vanematel koertel.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
19
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Aurikulaarseks kasutamiseks.
Üks tilk sisaldab 267 µg orbifloksatsiini, 27 µg mometasoonfuroaati
ja 27 µg posakonasooli.
Enne kasutamist loksutada pudelit hoolikalt.
Koertele kehamassiga vähem kui 2 kg manustada 2 tilka kõrva üks
kord päevas.
Koertele kehamassiga 2–15 kg manustada 4 tilka kõrva üks kord
päevas.
Koertele kehamassiga 15 kg või enam manustada 8 tilka kõrva üks
kord päevas.
Ravi peab kestma 7
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Posatex, kõrvatilgad suspensioonina koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Orbifloksatsiin
8,5 mg/ml
Mometasoonfuroaat (monohüdraadina)
0,9 mg/ml
Posakonasool
0,9 mg/ml
ABIAINED:
Vedel parafiin
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad suspensioonina.
Valge kuni valkjas viskoosne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Orbifloksatsiini suhtes tundlike bakterite ja posakonasooli suhtes
tundlike seente, eriti
_Malassezia _
_pachydermatis_
’e põhjustatud väliskõrva ägedate põletike ning väliskõrva
retsidiveeruva põletiku
ägenemiste ravi
_._
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, mis tahes
koostisosade, kortikosteroidide, teiste
seenevastaste asoolide või teiste fluorokinoloonide suhtes.
Mitte kasutada kogu tiinuse ajal või tiinuse teatud järgus.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Bakterite ja seente põhjustatud kõrvapõletik on sageli teisese
iseloomuga. Tuleb kindlaks määrata
esmane põhjus ja seda ravida.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ühe antibiootikumirühma pidev kasutamine võib põhjustada
resistentsuse tekkimist
bakteripopulatsioonis. Mõistlik on reserveerida fluorokinoloonid
selliste kliiniliste seisundite raviks,
mis alluvad halvasti või võivad eeldatavasti alluda halvasti ravile
teiste antibiootikumide klassidega.
_ _
3
Käesoleva ravimi kasutamine peab põhinema isoleeritud bakterite
tundlikkuse testimisel ja/või muudel
vajalikel diagnostilistel testidel.
Kinoloonide klassi veterinaarravimeid on seostatud kõhre
erosioonidega raskust kandvais liigestes ja
muude artropaatia vormidega eri liikide noorloomadel. Seetõttu ei
tohi ravimit kasutada alla 4 kuu
vanustel loomadel.
On teada, et lokaalse kortikosteroidpreparaadi pikaajaline ja
intensiivne kasutamin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-06-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-06-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-06-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-06-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-06-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją