Porcilis PCV

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2009

有效成分:

prasačí cirkovírus typu 2 antigén podjednotky ORF2

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

治疗组:

ošípané

治疗领域:

Imunologické prístroje pre sviňovité

疗效迹象:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných na zníženie vírusovej záťaže v krvi a lymfatické tkanivá a znížiť chudnutie spojené s ošípaných-circovirus-typ-2 infekcie, ktoré sa vyskytnú v priebehu výkrm obdobie. Nástup imunity: 2 weeksDuration imunity: 22 týždňov.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2009-01-12

资料单张

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Porcilis PCV injekčná emulzia pre ošípané
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis PCV injekčná emulzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK)A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá 2 ml dávka obsahuje:
Subjednotkový antigén prasacieho cirkovírusu typ 2 ORF2: ≥ 3720
antigénnych jednotiek
stanovených v in-vitro teste účinnosti (AlphaLISA)
Adjuvansy:
Tokoferol alfa acetát 25 mg
Ľahký tekutý parafín 346 mg
Bielo opalizujúca injekčná emulzia s hnedým rozpustným
sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných za účelom obmedzenia usídlenia
sa vírusu v krvi a lymfatických
tkanivách a na zníženie mortality a straty hmotnosti spojenej s
infekciou PCV2 vyskytujúcej sa počas
doby výkrmu.
Nástup imunity: 2 týždne
Trvanie imunity: 22 týždňov
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V laboratórnych štúdiách a terénnych pokusoch:
Po vakcinácii boli v mieste podania veľmi často pozorované
lokálne reakcie v podobe tvrdého,
teplého a niekedy i bolestivého opuchu (s priemerom do 10 cm). Tieto
reakcie sa spontánne rozplynú
v priebehu 14-21 dní bez závažnejších následkov na celkový
zdravotný stav zvierat. Často boli
pozorované po vakcinácii náhle systémové reakcie
hypersenzitívneho charakteru vyúsťujúce do
ľahších neurologických symptómov ako je tremor a/alebo
excitácia, ktorá obvykle pominie v priebehu
18
niekoľkých minút bez potreby liečby. Do dvoch dní po vakcinácii
bolo veľmi často pozorované
prechodné zvýšenie telesnej teploty, obvykle nepresahujúce 1°C. U
jednotlivých zvierat bolo menej
často pozorované zvý
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis PCV injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 2 ml dávka obsahuje:
Účinná látka:
Subjednotkový antigén prasacieho cirkovírusu typ 2 ORF2: ≥ 3720
AU*
* Antigénne jednotky stanovené v in vitro teste účinnosti
(AlphaLISA)
Adjuvansy:
Tokoferol alfa acetát 25 mg
Ľahký tekutý parafín 346 mg
Pomocné látky:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
Bielo opalizujúca s hnedým rozpustným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cieľové druhy
Ošípané.
4.2
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Na aktívnu imunizáciu ošípaných za účelom obmedzenia usídlenia
sa vírusu v krvi a lymfatických
tkanivách a na zníženie mortality a straty hmotnosti spojenej s
infekciou PCV2 vyskytujúcej sa počas
doby výkrmu.
Nástup imunity: 2 týždne
Trvanie imunity: 22 týždňov
4.3
Kontraindikácie
Nie sú.
4.4
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Z údajov, ktoré sú k dispozícii, je možné vyvodiť, že pri
podaní jednej vakcinačnej dávky budú
prekonané až stredné hladiny materských protilátok a po podaní
oboch dávok budú prekonané stredné
až vysoké hladiny materských protilátok u prasiat.
Údaje o použití vakcíny u kancov určených na plemenitbu nie sú
k dispozícii.
4.5
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pre používateľa:
Tento veterinárny liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za
následok vznik silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do
kĺbu alebo do prsta,
a v zriedkavých prípadoch môže mať za následok stratu
postihnutého prsta, ak nie je poskytnutá
rýchla lekárska pomoc.
Pri n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2009
资料单张 资料单张 德文 06-09-2021
产品特点 产品特点 德文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2009
资料单张 资料单张 英文 06-09-2021
产品特点 产品特点 英文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2009
资料单张 资料单张 法文 06-09-2021
产品特点 产品特点 法文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2021

查看文件历史