Porcilis PCV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2021

Bahan aktif:

prasačí cirkovírus typu 2 antigén podjednotky ORF2

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Kelompok Terapi:

ošípané

Area terapi:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Indikasi Terapi:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných na zníženie vírusovej záťaže v krvi a lymfatické tkanivá a znížiť chudnutie spojené s ošípaných-circovirus-typ-2 infekcie, ktoré sa vyskytnú v priebehu výkrm obdobie. Nástup imunity: 2 weeksDuration imunity: 22 týždňov.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2009-01-12

Selebaran informasi

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Porcilis PCV injekčná emulzia pre ošípané
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis PCV injekčná emulzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK)A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá 2 ml dávka obsahuje:
Subjednotkový antigén prasacieho cirkovírusu typ 2 ORF2: ≥ 3720
antigénnych jednotiek
stanovených v in-vitro teste účinnosti (AlphaLISA)
Adjuvansy:
Tokoferol alfa acetát 25 mg
Ľahký tekutý parafín 346 mg
Bielo opalizujúca injekčná emulzia s hnedým rozpustným
sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných za účelom obmedzenia usídlenia
sa vírusu v krvi a lymfatických
tkanivách a na zníženie mortality a straty hmotnosti spojenej s
infekciou PCV2 vyskytujúcej sa počas
doby výkrmu.
Nástup imunity: 2 týždne
Trvanie imunity: 22 týždňov
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V laboratórnych štúdiách a terénnych pokusoch:
Po vakcinácii boli v mieste podania veľmi často pozorované
lokálne reakcie v podobe tvrdého,
teplého a niekedy i bolestivého opuchu (s priemerom do 10 cm). Tieto
reakcie sa spontánne rozplynú
v priebehu 14-21 dní bez závažnejších následkov na celkový
zdravotný stav zvierat. Často boli
pozorované po vakcinácii náhle systémové reakcie
hypersenzitívneho charakteru vyúsťujúce do
ľahších neurologických symptómov ako je tremor a/alebo
excitácia, ktorá obvykle pominie v priebehu
18
niekoľkých minút bez potreby liečby. Do dvoch dní po vakcinácii
bolo veľmi často pozorované
prechodné zvýšenie telesnej teploty, obvykle nepresahujúce 1°C. U
jednotlivých zvierat bolo menej
často pozorované zvý
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis PCV injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 2 ml dávka obsahuje:
Účinná látka:
Subjednotkový antigén prasacieho cirkovírusu typ 2 ORF2: ≥ 3720
AU*
* Antigénne jednotky stanovené v in vitro teste účinnosti
(AlphaLISA)
Adjuvansy:
Tokoferol alfa acetát 25 mg
Ľahký tekutý parafín 346 mg
Pomocné látky:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
Bielo opalizujúca s hnedým rozpustným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cieľové druhy
Ošípané.
4.2
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Na aktívnu imunizáciu ošípaných za účelom obmedzenia usídlenia
sa vírusu v krvi a lymfatických
tkanivách a na zníženie mortality a straty hmotnosti spojenej s
infekciou PCV2 vyskytujúcej sa počas
doby výkrmu.
Nástup imunity: 2 týždne
Trvanie imunity: 22 týždňov
4.3
Kontraindikácie
Nie sú.
4.4
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Z údajov, ktoré sú k dispozícii, je možné vyvodiť, že pri
podaní jednej vakcinačnej dávky budú
prekonané až stredné hladiny materských protilátok a po podaní
oboch dávok budú prekonané stredné
až vysoké hladiny materských protilátok u prasiat.
Údaje o použití vakcíny u kancov určených na plemenitbu nie sú
k dispozícii.
4.5
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pre používateľa:
Tento veterinárny liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za
následok vznik silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do
kĺbu alebo do prsta,
a v zriedkavých prípadoch môže mať za následok stratu
postihnutého prsta, ak nie je poskytnutá
rýchla lekárska pomoc.
Pri n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2021

Lihat riwayat dokumen