Porcilis PCV M Hyo

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-09-2018

有效成分:

Kiaulės circovirus tipas 2 (PCV2) ORF2 subvienetą antigenų, Mycoplasma hyopneumoniae J padermės, inaktyvuota

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI09AL08

INN(国际名称):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

治疗组:

Kiaulių (mėsiniai)

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti viraemia, virusas apkrovos plaučiams ir limfinių audinių, virusas praliejimo sukelia kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) infekcijos, ir sunkumo plaučių pakitimai sukelia Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Siekiant sumažinti dienos kūno svorio netekimą baigimo laikotarpiu, susidūrus su Mycoplasma hyopneumoniae ir (arba) PCV2 infekcinėmis ligomis (kaip nustatyta lauko tyrimuose).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-11-06

资料单张

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV M HYO, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV M Hyo, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
2 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) ORF2 subvieneto antigeno
≥
2828 AV
1
,
inaktyvintų J padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
≥
2,69 RPU
2
;
ADJUVANTŲ:
lengvo mineralinio aliejaus
0,268 ml,
aliuminio (hidroksido)
2,0 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(ELISA).
2
Santykinio stiprumo vienetai, nustatyti lyginant su referencine
vakcina.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose,
viruso plitimą ir
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
infekcijos sukeltų plaučių pažeidimų sunkumą. Norint sumažinti
dienos svorio
prieaugio nuostolius penėjimo laikotarpiu, susidūrus su
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ir (arba) KCV2
infekcijomis (kaip pastebėta lauko tyrimuose).
Imuniteto pradžia, po vakcinavimo viena doze:
KCV2: 2 sav. po vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae_
: 4 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto pradžia, po vakcinavimo dviem dozėmis:
KCV2: 18 d. po pirmojo vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae_
: 3 sav. po antrojo vakcinavimo.
Imuniteto trukmė (abiem vakcinavimo schemoms):
KCV2: 22 sav. po (paskutiniojo) vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae:_
21 sav. po (paskutiniojo) vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Trumpalaikis kūno temperatūros padidėjimas labai dažnai
pasireiškia vakcinavimo dieną (vidutiniškai

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV M Hyo, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) ORF2 subvieneto antigeno
≥
2828 AV
1
,
inaktyvintų J padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
≥
2,69 RPU
2
;
ADJUVANTŲ:
lengvo mineralinio aliejaus
0,268 ml,
aliuminio (hidroksido)
2,0 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(ELISA).
2
Santykinio stiprumo vienetai, nustatyti lyginant su referencine
vakcina.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Penimos kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose,
viruso plitimą ir
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
infekcijos sukeltų plaučių pažeidimų sunkumą. Norint sumažinti
dienos svorio
prieaugio nuostolius penėjimo laikotarpiu, susidūrus su
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ir (arba) KCV2
infekcijomis (kaip pastebėta lauko tyrimuose).
Imuniteto pradžia, po vakcinavimo viena doze:
KCV2: 2 sav. po vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae_
: 4 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto pradžia, po vakcinavimo dviem dozėmis:
KCV2: 18 d. po pirmojo vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae_
: 3 sav. po antrojo vakcinavimo.
Imuniteto trukmė (abiem vakcinavimo schemoms):
KCV2: 22 sav. po (paskutiniojo) vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae: _
21 sav. po (paskutiniojo) vakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
3
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojanti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2018
资料单张 资料单张 德文 18-06-2020
产品特点 产品特点 德文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2018
资料单张 资料单张 英文 18-06-2020
产品特点 产品特点 英文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2018
资料单张 资料单张 法文 18-06-2020
产品特点 产品特点 法文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-09-2018