Porcilis PCV M Hyo

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Kiaulės circovirus tipas 2 (PCV2) ORF2 subvienetą antigenų, Mycoplasma hyopneumoniae J padermės, inaktyvuota

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terápiás csoport:

Kiaulių (mėsiniai)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti viraemia, virusas apkrovos plaučiams ir limfinių audinių, virusas praliejimo sukelia kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) infekcijos, ir sunkumo plaučių pakitimai sukelia Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Siekiant sumažinti dienos kūno svorio netekimą baigimo laikotarpiu, susidūrus su Mycoplasma hyopneumoniae ir (arba) PCV2 infekcinėmis ligomis (kaip nustatyta lauko tyrimuose).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2014-11-06

Betegtájékoztató

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV M HYO, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV M Hyo, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
2 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) ORF2 subvieneto antigeno
≥
2828 AV
1
,
inaktyvintų J padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
≥
2,69 RPU
2
;
ADJUVANTŲ:
lengvo mineralinio aliejaus
0,268 ml,
aliuminio (hidroksido)
2,0 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(ELISA).
2
Santykinio stiprumo vienetai, nustatyti lyginant su referencine
vakcina.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose,
viruso plitimą ir
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
infekcijos sukeltų plaučių pažeidimų sunkumą. Norint sumažinti
dienos svorio
prieaugio nuostolius penėjimo laikotarpiu, susidūrus su
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ir (arba) KCV2
infekcijomis (kaip pastebėta lauko tyrimuose).
Imuniteto pradžia, po vakcinavimo viena doze:
KCV2: 2 sav. po vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae_
: 4 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto pradžia, po vakcinavimo dviem dozėmis:
KCV2: 18 d. po pirmojo vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae_
: 3 sav. po antrojo vakcinavimo.
Imuniteto trukmė (abiem vakcinavimo schemoms):
KCV2: 22 sav. po (paskutiniojo) vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae:_
21 sav. po (paskutiniojo) vakcinavimo.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Trumpalaikis kūno temperatūros padidėjimas labai dažnai
pasireiškia vakcinavimo dieną (vidutiniškai

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV M Hyo, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) ORF2 subvieneto antigeno
≥
2828 AV
1
,
inaktyvintų J padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
≥
2,69 RPU
2
;
ADJUVANTŲ:
lengvo mineralinio aliejaus
0,268 ml,
aliuminio (hidroksido)
2,0 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(ELISA).
2
Santykinio stiprumo vienetai, nustatyti lyginant su referencine
vakcina.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Penimos kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (KCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose,
viruso plitimą ir
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
infekcijos sukeltų plaučių pažeidimų sunkumą. Norint sumažinti
dienos svorio
prieaugio nuostolius penėjimo laikotarpiu, susidūrus su
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ir (arba) KCV2
infekcijomis (kaip pastebėta lauko tyrimuose).
Imuniteto pradžia, po vakcinavimo viena doze:
KCV2: 2 sav. po vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae_
: 4 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto pradžia, po vakcinavimo dviem dozėmis:
KCV2: 18 d. po pirmojo vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae_
: 3 sav. po antrojo vakcinavimo.
Imuniteto trukmė (abiem vakcinavimo schemoms):
KCV2: 22 sav. po (paskutiniojo) vakcinavimo,
_M. hyopneumoniae: _
21 sav. po (paskutiniojo) vakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
3
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojanti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése