Porcilis ColiClos

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-06-2013

有效成分:

Clostridium perfringens typu C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB08

INN(国际名称):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

治疗组:

ošípané

治疗领域:

imunologické

疗效迹象:

Na pasívnej imunizácie o potomstvo prostredníctvom aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky počas prvých dní života, spôsobené tých, Escherichia coli kmeňov, ktoré vyjadrujú adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6 (987P) a zapríčinená Clostridium perfringens typu C.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2012-06-14

资料单张

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PORCILIS COLICLOS
INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE PRASATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis ColiClos injekčná suspenzia pre prasatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá 2 ml dávka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- fimbriálny adhezín F4ab

9.7 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F4ac

8.1 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F5

8.4 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F6

7.8 log
2
Ab titer
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titer
1
Komponenty
_ Clostridium perfringens_
:
- beta toxoid typu C (kmeň 578)
≥20 IU
2
1
Priemerný titer protilátok (Ab) dosiahnutý po vakcinácii myší s
1/20 alebo 1/40 dávky pre prasatá
2
Medzinárodné jednotky beta antitoxínu podľa Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferol acetát
150 mg
Vodná biela až temer biela injekčná suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pasívna imunizácia potomstva dosiahnutá aktívnou imunizáciou
prasníc a prasničiek za účelom
18
zníženia úhynov a klinických príznakov počas prvých dní
života, spôsobených kmeňmi
_E.coli,_
vykazujúcimi adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6
(987P), a spôsobených
_C .perfringens_
typu C.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
_Počas laboratórnych štúdií a terénnych pokusov: _
V deň vakcinácie bolo veľmi často pozorované zvýšenie telesnej
teploty až o 2°C. Často sa objavila
v deň vakcinácie znížená aktivita a nechutenstvo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis ColiClos injekčná suspenzia pre prasatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 2 ml dávka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- fimbriálny adhezín F4ab

9.7 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F4ac

8.1 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F5

8.4 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F6

7.8 log
2
Ab titer
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titer
1
Komponenty
_ Clostridium perfringens_
:
- beta toxoid typu C (kmeň 578)
≥20 IU
2
1
Priemerný titer protilátok (Ab) dosiahnutý po vakcinácii myší s
1/20 alebo 1/40 dávky pre prasatá
2
Medzinárodné jednotky beta antitoxínu podľa Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferol acetát
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až temer biela vodná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Prasatá (prasnice a prasničky)
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pasívna imunizácia potomstva dosiahnutá aktívnou imunizáciou
prasníc a prasničiek za účelom
zníženia úhynov a klinických príznakov počas prvých dní
života, spôsobených kmeňmi
_E.coli,_
vykazujúcimi adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6
(987P), a spôsobených
_C .perfringens_
typu C.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ochrana prasiatok je dosiahnutá príjmom mledziva. Je preto potrebné
zabezpečiť pre každé prasiatko
príjem dostatočného množstva mledziva.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2013
资料单张 资料单张 德文 26-06-2020
产品特点 产品特点 德文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2013
资料单张 资料单张 英文 26-06-2020
产品特点 产品特点 英文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-06-2013
资料单张 资料单张 法文 26-06-2020
产品特点 产品特点 法文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 26-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2020