Porcilis ColiClos

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Clostridium perfringens typu C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI09AB08

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Therapeutic group:

ošípané

Therapeutic area:

imunologické

Therapeutic indications:

Na pasívnej imunizácie o potomstvo prostredníctvom aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky počas prvých dní života, spôsobené tých, Escherichia coli kmeňov, ktoré vyjadrujú adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6 (987P) a zapríčinená Clostridium perfringens typu C.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2012-06-14

Patient Information leaflet

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PORCILIS COLICLOS
INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE PRASATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis ColiClos injekčná suspenzia pre prasatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá 2 ml dávka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- fimbriálny adhezín F4ab

9.7 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F4ac

8.1 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F5

8.4 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F6

7.8 log
2
Ab titer
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titer
1
Komponenty
_ Clostridium perfringens_
:
- beta toxoid typu C (kmeň 578)
≥20 IU
2
1
Priemerný titer protilátok (Ab) dosiahnutý po vakcinácii myší s
1/20 alebo 1/40 dávky pre prasatá
2
Medzinárodné jednotky beta antitoxínu podľa Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferol acetát
150 mg
Vodná biela až temer biela injekčná suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pasívna imunizácia potomstva dosiahnutá aktívnou imunizáciou
prasníc a prasničiek za účelom
18
zníženia úhynov a klinických príznakov počas prvých dní
života, spôsobených kmeňmi
_E.coli,_
vykazujúcimi adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6
(987P), a spôsobených
_C .perfringens_
typu C.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
_Počas laboratórnych štúdií a terénnych pokusov: _
V deň vakcinácie bolo veľmi často pozorované zvýšenie telesnej
teploty až o 2°C. Často sa objavila
v deň vakcinácie znížená aktivita a nechutenstvo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis ColiClos injekčná suspenzia pre prasatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 2 ml dávka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- fimbriálny adhezín F4ab

9.7 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F4ac

8.1 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F5

8.4 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F6

7.8 log
2
Ab titer
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titer
1
Komponenty
_ Clostridium perfringens_
:
- beta toxoid typu C (kmeň 578)
≥20 IU
2
1
Priemerný titer protilátok (Ab) dosiahnutý po vakcinácii myší s
1/20 alebo 1/40 dávky pre prasatá
2
Medzinárodné jednotky beta antitoxínu podľa Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferol acetát
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až temer biela vodná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Prasatá (prasnice a prasničky)
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pasívna imunizácia potomstva dosiahnutá aktívnou imunizáciou
prasníc a prasničiek za účelom
zníženia úhynov a klinických príznakov počas prvých dní
života, spôsobených kmeňmi
_E.coli,_
vykazujúcimi adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6
(987P), a spôsobených
_C .perfringens_
typu C.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ochrana prasiatok je dosiahnutá príjmom mledziva. Je preto potrebné
zabezpečiť pre každé prasiatko
príjem dostatočného množstva mledziva.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUC
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-06-2020