Polivy

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2024

有效成分:

polatuzumab vedotin

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01FX14

INN(国际名称):

polatuzumab vedotin

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Lymfom B-Buněk

疗效迹象:

Polivy v kombinaci s bendamustin a rituximab je indikován pro léčbu dospělých pacientů s relabující/refrakterní difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL), kteří nejsou kandidáty pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2020-01-16

资料单张

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
POLIVY 30 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
POLIVY 140 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
polatuzumabum vedotinum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Polivy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Polivy
používat
3.
Jak se přípravek Polivy používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Polivy uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK POLIVY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK POLIVY
Přípravek Polivy je lék k léčbě zhoubných nádorových
onemocnění, který obsahuje léčivou látku
polatuzumab vedotin.
Je vždy používán společně s dalšími léky proti zhoubnému
nádorovému onemocnění – viz níže „S
jakými dalšími léky se přípravek Polivy podává“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POLIVY POUŽÍVÁ
Přípravek Polivy se používá k léčbě difuzního
velkobuněčného B-lymfomu, který dosud nebyl léčen.
Přípravek Polivy se dále podává k léčbě difuzního
velkobuněčného B
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Polivy 30 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Polivy 140 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Polivy 30 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička prášku pro koncentrát pro infuzní
roztok obsahuje polatuzumabum vedotinum
30 mg.
Po rekonstituci jeden ml obsahuje polatuzumabum vedotinum 20 mg.
Polivy 140 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička prášku pro koncentrát pro infuzní
roztok obsahuje polatuzumabum vedotinum
140 mg.
Po rekonstituci jeden ml obsahuje polatuzumabum vedotinum 20 mg.
Konjugát protilátky-léčiva polatuzumabum vedotinum se skládá z
antimitotika
monomethylauristatinu E (MMAE) kovalentně konjugovaného s
monoklonální protilátkou proti
antigenu CD79b (rekombinantní humanizovaný imunoglobulin G1 [IgG1],
produkovaný v ovariálních
buňkách samic čínského křečíka technologií rekombinantní
DNA).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až našedlý lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Polivy je v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem,
doxorubicinem a prednisonem
(R-CHP) indikován k léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčeným difuzním velkobuněčným
B-lymfomem (DLBCL).
Přípravek Polivy je v kombinaci s bendamustinem a rituximabem
indikován k léčbě dospělých
s relabujícím/refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem
(DLBCL), pro které není vhodná
transplantace hematopoetických kmenových buněk.
3
4.2
DÁVKOV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2024
资料单张 资料单张 德文 22-03-2023
产品特点 产品特点 德文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2024
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2024
资料单张 资料单张 英文 22-03-2023
产品特点 产品特点 英文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2024
资料单张 资料单张 法文 22-03-2023
产品特点 产品特点 法文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2024
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-04-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2024
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2024
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-04-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史